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本文对血管内皮细胞生长因子（VEGF）基因及其受体基因的多态性与脑卒中患病风险相关性进行了研究。文章抽取外周静脉血，分离白细胞，从白细胞中提取基因组DNA；采用ELISA法检测脑卒中病例组和对照组(各60例)的血浆VEGF水平。研究发现，VEGF基因启动子SNPs与脑卒中的发病风险不相关。脑卒中组血浆VEGF水平显著高于对照组，但本研究包括急性期脑卒中患者，这可能是病例组VEGF水平升高的原因之一。尽管血浆VEGF浓度存在个体差异，但SNP位点+405G/C、-116G/A和-460T/C与VEGF水平没有相关性；VEGFR-2基因与血栓形成性脑梗塞和高血压性脑出血的发病风险相关。-604C等位基因与降低的血栓形成性脑梗塞的患病风险相关，这可能与-604C等位基因降低启动子的转录活性，进而降低VEGFR-2基因的表达水平有关。+1192CT和TT基因型的携带者患脑出血的危险性增加2.36倍，+1719T等位基因与脑出血患病风险表现出一个弱的相关性。单体型C-C-T(-604/+1192/+1719)是血栓形成性脑梗塞的保护性单体型，而T-T-T是脑出血的危险性单体型。