【摘 要】
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从整体、细胞和分子水平研究前列腺素F2α(prostaglandinF2α，PGF2α)在心肌肥厚中的作用及其与钙调神经磷酸酶(calcineurin，CaN)信号转导通路的关系。同时采用中药人参的主要活性成分之一人参皂甙Rb1(ginsenosideRb1，Rb1)对心肌肥厚过程进行干预，探讨该药是否具有抗心肌肥厚作用及其可能的作用机制。经过实验结果显示：(1)心肌组织局部PGF2α参与
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从整体、细胞和分子水平研究前列腺素F2α(prostaglandinF2α，PGF2α)在心肌肥厚中的作用及其与钙调神经磷酸酶(calcineurin，CaN)信号转导通路的关系。同时采用中药人参的主要活性成分之一人参皂甙Rb1(ginsenosideRb1，Rb1)对心肌肥厚过程进行干预，探讨该药是否具有抗心肌肥厚作用及其可能的作用机制。
经过实验结果显示：(1)心肌组织局部PGF2α参与了MCT引起的选择性右室肥厚，该作用的发生至少部分与[Ca2+]i升高从而激活CaN信号转导通路有关。(2)Rb1可阻止心肌肥厚/肥大的发生、发展，甚至逆转心肌肥厚,该作用除可能与Rb1对肺功能的改善有关外，与其对[Ca2+]i的抑制和对CaN信号转导通路的抑制至少部分相关，但并非通过影响心肌局部PGF2α的分泌产生，与NO的释放亦可能无关。
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