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研究目的：在大鼠力竭运动后通过测定各指标的变化,来判定大鼠骨骼肌损伤的程度、并同步观察大鼠腓肠肌中Caveolin-3mRNA在运动损伤后不同时程的表达,分析各指标之间可能存在的联系,探讨Caveolin-3对运动损伤后的恢复是否具有作用,为机体运动损伤、恢复的研究提供新的理论依据。研究方法：成年雄性Wistar大鼠,随机分为8组,安静对照组(C)、运动后即刻(0h)、运动后6h、12h、24h、48h、4d、7d组,每组6只,进行一次性力竭跑台运动,麻醉后于腹主动脉取血处死,速取两侧腓肠肌外侧头,用于测定血清NO、细胞膜上Na+-K+-ATPase、细胞内游离钙的含量、RT-PCR测定Caveolin-3 mRNA的表达,将各组间数据采用单因素方差分析后,进行比较,分析它们之间可能存在的联系。研究结果：(1)血清NO在力竭运动后即刻降到最低值,与安静对照组相比非常显著性降低,6h开始上升,48h达到高峰,与安静对照组相比有非常显著性上升,4d-7d期间下降,4d时恢复正常。(2)细胞膜上的Na+-K+-ATPase在力竭运动后即刻至运动后12h呈下降趋势,12h时降到最低,与安静对照组相比非常显著性降低,运动后12h-7d呈上升趋势,4d、7d组与安静对照组相比均无差异,恢复正常。(3)细胞内游离钙在运动后即刻升至峰值,随后呈逐渐下降的趋势。12h时与对照组相比仍有非常显著性差异,24h、48h、4d组与对照组相比显著升高,7d与对照组相比无差异恢复正常。(4)力竭运动后即刻至运动后24h, Caveolin-3mRNA的表达呈上升趋势,24h达高峰,0h与C组相比无差异,6h、12h、24h组与C组相比非常显著性升高,24h-7d期间Caveolin-3mRNA的表达呈下降趋势,48h组与C组相比仍非常显著性升高,4d与C组相比表达显著上升,7d组与C组无差异。结论：(1)一次性力竭运动可造成血清NO生成受阻,影响细胞膜结构与功能的Na+-k+-ATPase活性也急剧下降,细胞内游离钙大幅度上升,推测力竭运动引起细胞膜上离子代谢紊乱,钙离子通道开放,使得钙内流增加,胞内钙超载,细胞损伤加重。(2)在力竭运动后12-24h期间,Na+-k+-ATPase活性开始上升、NO浓度继续上升,Caveolin-3表达至峰值,可能是由于它们共同作用使细胞内游离钙大幅度减低,减少细胞内游离钙的超载,降低细胞损伤,这一时段可能是机体加速恢复的有利时机。(3)力竭运动刺激可激活Caveolin-3 mRNA的表达上调,对机体起保护作用,并且可持续到运动后24h,之后,Caveolin-3表达下调,可能是由于机体恢复到一定程度时,多种信号通路共同作用,使得Caveolin-3在恢复期发挥的作用会相应地减弱。(4) Caveolin-3与Na+-k+-ATPase呈高度负相关,可能是由于力竭运动导致细胞膜功能受损,激活Caveolin-3表达上调,使得多种信号通路作用增加,离子特异性地于Caveolin-3结合并发生反应,影响Caveolin-3的跨膜信号转导作用,共同促进机体的恢复。(5) caveolin-3可能会成为监控骨骼肌损伤、修复的一个非常重要的指标,与其它损伤指标相配合,会更精确。