利用聚合酶列式反应(PCR)从大肠杆菌中扩增到类铜的特异性启动子CopA和铜调控蛋白CueR基因，以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因，pGEM为载体，构建成离子诱导表达质粒CGPNPCT，转化入大肠杆菌DH5α宿主菌体中，加入铜离子诱导表达，测定其对重金属铜及其衍生物的耐受性。　　 成功制备了抗重金属铜的工程菌株，研究了工程菌株的荧光强度与铜离子浓度和诱导时间的关系，以及工程菌的性质，以考察工程菌株用于快速检测重金属铜的可行性。工程菌株的研究结果如下：　　 1．以含CGPNPCT质粒的DH5α在无铜诱导时绿色荧光蛋白的表达量为对照，加入Cu2+诱导4h后，测定表达荧光的吸收光谱，可见在480-520nm有吸收峰。　　 2．工程菌DH5α(CGPNPCT)在培养基中加入不同终浓度的Cu2+诱导4h发现，随着铜离子(Cu2+)浓度的增加，诱导的荧光表达量逐渐上升，铜离子在1.5mmol/L时达到最高值，然后下降，3mmol/L达到平衡，在0～4mmol/L范围内，荧光强度和离子浓度呈正相关。　　 3．工程菌DH5α(CGPNPCT)在培养基中加入不同浓度的Cu2+做诱导，在0-12个小时的时间段内每两个小时取样测定荧光值，数据显示，荧光值随Cu2+浓度增大呈明显上升趋势。铜离子(Cu2+)浓度相同时，随着时间梯度的变化，荧光值稳定上升，与时间呈正比。　　 4．分别采用6种重金属离子(Cu2+、As5+、Cd2+、Cr3+、Hg2+、Pb2+)对工程菌株进行诱导，测定荧光强度考察工程菌株对铜离子的特异性。发现，工程菌株对铜以外的重金属离子基本没有响应，说明工程菌株对铜离子具有较强的特异性。　　 上述结果表明，以绿色荧光蛋白基因为报告基因的工程菌株DH5α(CGPNPCT)有望建立起一种方便快捷的重金属铜的检测方法-微生物全细胞传感器法，具有很高的应用价值。