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目的：观察膀胱移行细胞癌组织中核因子κB(NF-κB)和尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及B细胞淋巴瘤/白血病基因2（Bcl-2）的表达变化，探讨其相关性，并结合临床病理学特征，探讨三者在膀胱移行细胞癌发生、发展中的作用，以期为未来膀胱癌的治疗提供重要靶点。方法：采用免疫组织化学方法SP法对40例膀胱移行细胞癌组织和10例正常膀胱组织中NF-κB p65和uPA、Bcl-2蛋白的表达进行测定,分析三者与膀胱移行细胞癌的分级、分期、侵袭转移及肿瘤复发、数目、大小的关系以及NF-κB p65表达与uPA、Bcl-2的相关性。结果：（1）NF-κB p65在正常膀胱组织中阳性表达率为20%（2/10），而在膀胱癌组织中阳性表达率为75%（30/40），明显高于正常组，两组间存在显著性差异（P＜0.01）。在膀胱移行细胞癌（BTCC）病理分级低级别（G1）中阳性表达率为46.2%（6/13）、高级别(G2/G3)中阳性表达率为88.9%（24/27），两组间存在显著性差异（P<0.05）；在非肌层浸润性BTCC组（Tis～T1）阳性表达率为57.9%（11/19）、浸润性BTCC组（T2～T4）阳性表达率为90.5%（19/21），两组间存在显著性差异（P<0.05）；在无淋巴结转移组和有淋巴结转移组BTCC中阳性表达率分别为64.3%（18/28）、100%(12/12)，两组间存在显著性差异（P<0.05）；复发组和初发组BTCC中阳性表达率分别为66.7%（10/15）、80%（20/25），两组间无显著性差异（P>0.05）；多发组的BTCC阳性表达率为64.3%（9/14），单发组的BTCC阳性表达率为80.8%（21/26），两组间无显著性差异（P>0.05）；肿瘤大小≥3cm组的BTCC阳性表达率为70%（7/10），肿瘤大小＜3cm组的BTCC阳性表达率为76.7%（23/30），两组间无显著性差异（P>0.05）。（2）uPA在正常膀胱组织中阳性表达率为10%（1/10），而在膀胱癌组织中阳性表达率为62.5%（25/40），明显高于正常组，两组间存在显著性差异（P＜0.01）。在BTCC病理分级低级别（G1）中阳性表达率为38.5%（5/13）、高级别(G2/G3)中阳性表达率为74.1%（20/27），两组间存在显著性差异（P<0.05）；在非肌层浸润性BTCC组（Tis～T1）阳性表达率为42.1%（8/19）、浸润性BTCC组（T2～T4）阳性表达率为80.9%（17/21），两组间存在显著性差异（P<0.05）；在无淋巴结转移组和有淋巴结转移组BTCC中阳性表达率分别为50%（14/28）、91.7%(11/12)，两组间存在显著性差异（P<0.05）；复发组和初发组BTCC中阳性表达率分别为60%（9/15）、64%（16/25），两组间无显著性差异（P>0.05）；多发组的BTCC阳性表达率为71.4%（10/14），单发组的BTCC阳性表达率为57.7%（15/26），两组间无显著性差异（P>0.05）；肿瘤大小≥3cm组的BTCC阳性表达率为50%（5/10），肿瘤大小＜3cm组的BTCC阳性表达率为66.7%（20/30），两组间无显著性差异（P>0.05）。（3）Bcl-2在正常膀胱组织中阳性表达率为20%（2/10），而在膀胱癌组织中阳性表达率为67.5%（27/40），明显高于正常组，两组间存在显著性差异（P＜0.05）。在BTCC病理分级低级别（G1）中阳性表达率为38.5%（5/13）、高级别(G2/G3)中阳性表达率为81.5%（22/27），两组间存在显著性差异（P<0.05）；在非肌层浸润性BTCC组（Tis～T1）阳性表达率为47.4%（9/19）、浸润性BTCC组（T2～T4）阳性表达率为85.7%（18/21），两组间存在显著性差异（P<0.05）；在无淋巴结转移组和有淋巴结转移组BTCC中阳性表达率分别为64.3%（18/28）、75%(9/12)，两组间无显著性差异（P>0.05）；复发组和初发组BTCC中阳性表达率分别为73.3%（11/15）、64%（16/25），两组间无显著性差异（P>0.05）；多发组的BTCC阳性表达率为57.1%（8/14），单发组的BTCC阳性表达率为73.1%（19/26），两组间无显著性差异（P>0.05）；肿瘤大小≥3cm组的BTCC阳性表达率为60%（6/10），肿瘤大小＜3cm组的BTCC阳性表达率为70%（21/30），两组间无显著性差异（P>0.05）。（4）NF-κB p65与uPA在膀胱移行细胞癌中的表达呈正相关（r=0.388，P＜0.05）；NF-κB p65与Bcl-2在膀胱移行细胞癌中的表达呈正相关（r=0.462，P＜0.05）。结论：在膀胱移行细胞癌组织中NF-κB p65、uPA、Bcl-2均呈高表达，并与膀胱移行细胞癌的临床病理学特征有关；NF-κB p65可能通过调控uPA、Bcl-2的表达促进膀胱癌的进展；NF-κB p65、uPA、Bcl-2可以作为判断膀胱癌发生、侵袭、转移及预后的生物学标志物。