在1,1-二苯基乙烯(DPE)存在下,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为初始单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用本体聚合法制备出含有DPE片段的大分子引发剂(PMMA-DPE)。然后利用PMMA-DPE为引发剂,以苯乙烯(St)和马来酸酐(MAn)为共聚单体,乙酸异戊酯为溶剂,采用自稳定沉淀聚合法制备了单分散的聚苯乙烯-马来酸酐(Poly (St-alt-MAn))的微球。采用IR,UV-vis紫外光谱,1H NMR和GPC对产物的结构进行了分析,并用SEM对聚合物微球的形貌进行了表征。系统地研究了PMMA-DPE的用量、单体浓度、单体配比、温度以及不同反应时间对聚合物相对分子量以及微球的形态、粒径大小及分布的影响。结果表明,由大分子前躯体PMMA-DPE引发聚合制备出的聚苯乙烯-马来酸酐的微球平均粒径在378-776 nm左右。相对于自引发聚合方法制备得到的微球,该聚合方法得到的微球具有很好的形貌且均一性较好,分散系数较低。随着PMMA-DPE用量的增加,聚合物的相对分子量减小,产率增大,聚合物微球的粒径减小,而粒径分布系数增加。随着单体浓度增加,相对分子量、转化率以及微球的粒径均增加,但分散系数基本不变。[St]:[MAn](摩尔比)的增加,聚合物的相对分子量增加,转化率和粒径都呈现先增加后减小的规律,粒径分布大致不变。温度升高,聚合物的相对分子量先增大后减小,单体转化率和粒径分散系数增加,粒径减小。加入的溶剂丁酮量加大,聚合物的相对分子量先增大后减小,单体转化率下降,粒径变差。根据不同反应时间下的聚合物的相对分子量、单体转化率、微球的粒径以及粒径分布,提出了微球增长的可能机理。