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第一部分医用生物蛋白胶释放神经生长因子(NGF)的过程目的：明确以医用生物蛋白胶为载体的NGF体外释放速度。方法：分别以全量和半量主体胶溶解液配制医用生物蛋白胶，并分别在两种生物蛋白胶中加入NGF，置于培养基中，不同时间检测培养基中NGF的含量。结果：全量和半量主体胶溶解液配制医用生物蛋白胶内NGF在0、2、4、6、8、10小时分别释放20％、40％、50.7％、80％、100％和20％、40％、50.7％、60％、80％、100％。结论：医用生物蛋白胶作为NGF载体，体外有一定的缓释作用，该作用与医用生物蛋白胶稀释浓度无关。第二部分视神经不完全损伤动物模型的建立目的：建立视神经不完全损伤动物模型。方法：实验动物分A、B、C三组，以动脉瘤夹临时阻断夹直接钳夹致伤视神经，三组钳夹时间分别为10秒、30秒和60秒，伤后检测闪光刺激视觉诱发电位(F-VEP)、视神经组织切片和视网膜节细胞计数。结果：F-VEP P1波：A组伤后1天波幅上升，第14天和第28天波幅逐渐下降，潜伏期逐渐延长；B组伤后1天和第14天波幅进行性下降，潜伏期延长，第28天电活动消失；C组伤后第1天波幅下降潜伏期延长，第14天和第28均未检测到电活动。伤后7天视神经组织切片：A、B、C组视神经受损面积分别为约30％、50％和70％。视网膜节细胞计数：A、B、C组伤后14天分别比正常减少37.4％、50.1％、55.9％，伤后28天分别比正常减少46.5％、65.2％、65.4％。结论：动脉瘤夹临时阻断夹直接钳夹视神经30秒，可建立较好的视神经不完全损伤模型。第三部分视神经不完全损伤动物模型视神经NGF高亲和受体TrkA表达及局部缓释NGF对其表达影响目的：了解TrkA在不完全损伤视神经上的表达及医用生物蛋白胶局部缓释NGF对其表达影响。方法：以RT-PCR方法检测正常视神经、损伤后和损伤后局部应用医用生物蛋白胶缓释神经生长因子3、5、7、10天视神经的TrkA mRNA。结果：正常组相对值为0.44±0.06；损伤组和NGF组3天后表达有明显增高，其中损伤组第3、5、7、10天分别增高至正常的7.1、35.0、19.6和9.5倍，NGF组第3、5、7、10天分别增高至正常的8.0、32.4、20.4和8.5倍，两组之间不同时间测定值均差异无显著性(P＞0.1)，两组与正常比较差异有显著性(P＜0.01)。结论：视神经不完全损伤后TrkA表达短期内增高，局部应用医用生物蛋白胶缓释NGF不影响其表达。第四部分局部应用医用生物蛋白胶缓释NGF对损伤视神经和视网膜节细胞保护作用目的：明确局部应用医用生物蛋白胶缓释NGF是否对损伤视神经和视网膜节细胞有保护作用。方法：动物分为假手术组、空白对照组、NGF肌注组和实验组，NGF肌注组术后肌注NGF450U／d×10d，实验组术中损伤视神经局部注入生物蛋白胶0.2ml(含NGF450U)，分别于术后第14天和术后第28天进行F-VEP检测、视神经组织学检查和视网膜节细胞计数。结果：F-VEP：假手术组、空白对照组、NGF肌注组和实验组第14天P1潜伏期(ms)分别为44.56±4.20、89.10±6.80、64.84±4.73和50.62±3.70，P1波幅(μV)分别为16.00±2.40、6.63±1.06、8.87±1.69和12.57±1.57，第28天P1潜伏期(ms)分别为47.26±4.07、200、92.62±6.47和63.77±5.33，P1波幅(μV)分别为13.80±2.11、0、5.40±0.87和8.53±1.13，各组不同时间测定值均差异有显著性(P＜0.05)。视神经组织学：空白对照组、NGF肌注组和实验组伤后第14天神经纤维分别残存30％、40％和50％，伤后第28天分别为0、15％和35％。视网膜节细胞计数：空白对照组术后第14天、28天细胞数比正常减少50.1％和65.2％；NGF肌注组术后14天、28天细胞数比正常减少33.9％和48.3％；实验组术后第14天、28天细胞数比正常减少20.8％和30.6％。各组之间均差异有显著性(P＜0.01)。结论：局部应用医用生物蛋白胶缓释NGF对损伤视神经和视网膜节细胞有保护作用，且优于NGF肌肉注射。