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多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)是一类具有两个或两个以上苯环的有机化合物,是常见的持久性有机污染物的一种,广泛存在于人类赖以生存的环境中,可诱发皮肤癌、阴囊癌、肺癌等疾病,严重影响着人类的身体健康。对于PAHs的研究报道非常多,分析检测技术包括高效液相色谱-荧光检测器、气质联用等。在分析测定环境样品中的PAHs时,最常见的问题是实际样品中的目标分析物的含量非常低,不能直接用分析仪器进行测定。因此,建立环境样品中PAHs分子的样品前处理方法是有必要的。文献报道的PAHs的前处理技术也很多,包括固相萃取、液液萃取、浊点萃取、固相微萃取、超声辅助萃取、微波辅助萃取等,但这些传统的前处理技术往往需要复杂的操作步骤、有机溶剂消耗量大、对人体和环境危害较大。为了实现环境样品中PAHs分子的快速、简单、有效的预富集,我们展开了以下研究:(1)自主合成半胱氨酸保护的硫化镉量子点萃取水样中的PAHs分子,建立量子点萃取PAHs的前处理方法,结合高效液相色谱-荧光检测器,建立高效液相色谱-荧光检测测定水样品中PAHs的分析测定方法。在最优条件下,可同时测定12种PAHs,其检出限在1.00-100.00 ng/L,峰面积的相对标准偏差(RSD)在1.45%-3.40%之间,回收率在72.64%-95.93%之间。(2)采用化学偶联法制备出MMTA保护的金纳米键合Fe3O4@SiO2,用透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)及X射线光电子能谱(XPS)等表征手段对其结构进行表征,然后将该磁性纳米材料作为固相萃取吸附剂,萃取环境水样中的多种PAHs分子,最后用高效液相色谱-荧光检测测定分析萃取过后的PAHs,建立高效液相色谱法测定多种PAHs的分析方法。14种PAHs的检出限在0.25-37.50 ng/L,峰面积的相对标准偏差在1.56%-3.47%之间,回收率在80.00%-120.00%之间。(3)采用物理混合法制备出柠檬酸钠保护的金纳米包裹Fe3O4@SiO2,用TEM、FT-IR、XRD、XPS等手段对其结构进行表征,然后将该磁性纳米材料作为固相萃取吸附剂,萃取环境水样中的14种PAHs分子,最后用高效液相色谱-荧光检测测定分析萃取过后的PAHs分子,建立高效液相色谱法测定多种PAHs的分析测定方法。在最优实验条件下,可同时测定14种PAHs,其检出限在0.50-75.00 ng/L之间,相对标准偏差在1.09%-2.54%之间,回收率在70.00%-113.33%之间。