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目的:近年来,三苯甲基(TAM)自由基类化合物,如CT-03和OX063因其弛豫时间长(>10~(-6) s)、水溶性好、生物相容性佳、EPR信号线宽狭窄(30-50 mG)等优点在磁共振波谱与成像方面受到了诸多关注。但由于三苯甲基自由基结构复杂、合成难度大,其生物医学应用受到了极大限制。如何发展新的合成方法高效得到性能优良的TAM自由基及其衍生物是目前TAM自由基研发所面临的重要挑战。因此,本课题拟合成不同杂原子取代的TAM自由基,并探索其高效合成及衍生化方法,以期得到性能优良的新型TAM自由基,