目的 为了控制保济丸新型和葛根、厚朴药材的质量，需要建立其中有效成分葛根素、厚朴酚的含量测定方法。 方法 采用高效液相色谱法；考察了样品制备方法、流动相系统、检测波长等因素对分析结果的影响；色谱柱为Hypersil ODS（4.6mm×150mm）不锈钢柱；以甲醇-水（30:70）及甲醇-水（77:23）为流动相；流速1ml／min，检测波长为252nm和294nm；进样量10μl。 结果 葛根素和其它组分可达基线分离，葛根素浓度在4×10^-3～2.1×10^-2mg／ml内线性关系良好（r=0.99826）；厚朴酚和其它组分可达基线分离，厚朴酚浓度在8×10^-2～8×10^-1mg／ml内线性关系良好（r=0.9979）。保济丸和葛根中葛根素的回收率及保济丸和厚朴药材中厚朴酚的回收率分别为99.34％，99.54％，99.46％，97.33％，RSD＜1.78％。保剂丸经简单的溶解和过滤后即可直接进样测定。 结论 此方法操作简便，结果准确可靠，精密度较好。