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目的:通过制作稳定的小鼠变应性鼻炎最轻持续炎症状态(MPI)的模型,对变应性鼻炎MPI期有初步的了解,为进一步对MPI期的深入研究提供实验基础。方法:选用BALB/c系小鼠60只,SPF级,雌性,随机分为4组,每组15只。A组为阳性对照组,B组为实验组即MPI组,C组为阴性对照组,D组为空白对照组。A,B,C组小鼠分别于第1天,第8天,第15天腹腔注射以含OVA、Al(OH)3的PBS致敏液进行致敏;第22天起A,B,C组小鼠给予OVA鼻腔激发,连续l周;成功建立AR模型后,从第29天起,对A、B、C组小鼠分别以40mg/ml OVA,4mg/ml OVA及PBS液进行长期滴鼻刺激,持续三周,D组小鼠始终以PBS溶液代替OVA进行致敏及滴鼻。然后对小鼠鼻腔激发后进行症状学评估,检测鼻中隔黏膜嗜酸粒细胞浸润的程度,观察上皮细胞内细胞间黏附分子ICAM-1表达的情况。结果:鼻腔激发后,A、B、C三组小鼠均成功建立AR模型,三组小鼠间症状学评分差异无统计学意义(P>0.05);MPI模型组(B组)小鼠在改为4mg/ml OVA溶液滴鼻后,喷嚏、流涕、抓鼻等症状渐消失,与A组比较差异有统计学意义(P<0.01),与C、D组比较差异无统计学意义(P>0.05),但MPI模型组鼻中隔黏膜仍有少量嗜酸性粒细胞浸润,上皮细胞轻度表达ICAM-1,与C、D组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:以OVA致敏和激发BALB/c系小鼠,可成功建立小鼠变应性鼻炎模型;在建立稳定的小鼠AR模型基础上,通过给予长期低浓度OVA鼻腔刺激,可以成功制作小鼠变应性鼻炎最轻持续炎症状态模型,此方法具有操作简单、成功率高、重复性好的优点,为进一步对变应性鼻炎MPI期进行深入研究及针对MPI期的治疗提供了良好的实验基础。