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随着肠道菌群研究深入,溃疡性结肠炎的发病机制与肠道微生物的内在关系得到广泛的关注。本文旨在通过动物模型,探讨双歧杆菌(MIMBb75)对溃疡性结肠炎小鼠体重变化、血红蛋白浓度、结肠损伤和肠道菌群的影响。实验分为两个阶段:一、分别采用2%、3%和5%三个浓度的葡聚糖硫酸钠(dextran sulphate sodium,DSS)诱导昆明鼠溃疡性结肠炎模型,通过对小鼠的一般活动情况,血红蛋白含量的变化,体重变化情况及结肠组织损伤等指标的检测,筛选出符合本次实验要求的致炎模型的最优DSS浓度;二、选用洁净级昆明鼠63只,体质量(20.0±2.0)g,随机分为7个处理组,每组9只。7个处理组分别为A组(空白组对照组)、B组(MRS培养基对照组)、C组(DSS模型组)、D组(美沙拉秦干预组)、E组(1×108CFU/mL MIMBb75组)、F组(1×107CFU/mL MIMBb75组)和G组(1×106CFU/mL MIMBb75组),探讨MIMBb75对DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎及肠道菌群的影响。结果:1.DSS诱导小鼠溃疡性结肠炎模型建立,结果显示:3%DSS组小鼠出现类似于人的UC症状,为本试验最佳浓度。2.探究MIMBb75对溃疡性结肠炎小鼠一般情况、体重、血红蛋白浓度及结肠长度的影响,结果显示:MIMBb75能够改善溃疡性结肠炎引起的小鼠状态不佳,体重降低结肠缩短,血红蛋白浓度降低等现象。3.探究MIMBb75对溃疡性结肠炎小鼠结肠损伤的影响,结果显示:MIMBb75能够明显改善DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎引起的小鼠结肠损伤。4.无菌条件下收集小鼠结肠肠道内容物,提取粪便细菌总DNA,PCR扩增16s rDNA V3区,采用变性梯度凝胶电泳技术结合聚合酶链式反应(PCR-DGGE)及条带的克隆测序分析肠道细菌群的变化,同时采用聚类分析分析各实验组肠道菌群的多样性和相似性。结果表明:1)与空白组相比,DSS模型组条带数低于空白组,而与DSS模型组相比,双歧杆菌MIMBb75干预组条带数明显高于DSS组,且双歧杆菌MIMBb75高剂量组条带数显著升高(P<0.05);2)与空白组相比,DSS模型组相似性系数均较低,与DSS模型组相比,双歧杆菌MIMBb75干预组聚类在一起,相似性系数均较高。3)共性条带优势细菌主要是拟杆菌属Bacteroides sp.、柠檬酸杆菌属Citrobacter sp.;而特异性条带主要是柔嫩梭菌[Clostridum]leptum strain、乳酸发酵梭菌[Clostridium]lactatifermentans等。以上结果提示:双歧杆菌MIMBb75可显著提高DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠肠道菌群多样性,双歧杆菌MIMBb75的添加能有效的改善小鼠肠道微生物菌群的结构,抑制结肠炎的发生发展。其中以双歧杆菌高剂量组效果为最好。