目的：利用现代药物提取、分离新方法及制剂新技术，制备新型经皮给药制剂——中药巴布剂。 方法：利用现代提取、纯化方法制备4个药效部位——三七皂苷、秦艽生物碱、秦艽环烯醚萜苷和铁棒锤生物碱，并从性状、鉴别、检查及含量测定等方面制定各部位的质量标准，并制定了相应的限度。采用L18(37)正交试验，以巴布剂快粘力和内聚力为综合指标优选制剂中基质的处方组成、L9(34)正交试验以基质膏体的均匀性、膜残留性、柔软性、可深展性及对皮肤的追随性为综合考察指标，以剥离时粘着力为量化指标，考察制剂成型工艺参数，以制剂中三七皂苷的透皮率为指标选择透皮促进剂种类和用量。 结果：溶剂提取一大孔吸附树脂纯化法制备的4个药效部位：三七皂苷部位：三七总皂苷约占51％，人参皂苷Rg1约12％；秦艽生物碱部位：秦艽总生物碱占54％左右；秦艽环烯醚萜苷部位：含龙胆苦苷约为29％左右；铁棒锤生物碱部位：含总生物碱以乌头碱计约为45mg/g。制剂的基质处方：阿拉伯胶：西黄耆胶：压敏胶：甘油：氢氧化钙=2：2：0.6：4：0.4，并将PEG-200(0.01％)作为消泡剂。成型工艺条件：搅拌20～40min、膏体温度50℃、交联剂、保湿剂及压敏胶先与消泡剂混合，再加入粘性剂，最后将药物加到已制成的基质中。透皮促进剂以4％氮酮和4％丙二醇合用效果为佳。