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目的通过放射线60Co照射SD大鼠,观察大鼠视网膜微血管形态学的改变,以探讨放射性视网膜病变发病机理。方法45只雄性SD大鼠采用60Co照射制备实验模型,随机分成正常对照组(15只大鼠)、10Gy组(15只大鼠)、30Gy组(15只大鼠)。大鼠腹腔注射0.5%戊巴比妥钠(按每100克0.8ml给药),待麻醉后,放置于照射模具(自制泡沫塑料槽)中。照射野位于头面部正中,6×6mm,对线对位后,用铅块遮挡照射野以外的体表,避开口腔。10Gy组:照射总时间:23min20s达到剂量10Gy;30Gy组:照射总时间:69min30s达到剂量30Gy。(每1Gy每1mm所需照射时间为2min19s)。之后分别于照射之后1月、3月、6月处死10Gy、30Gy、正常对照组各1组动物(每组5只)。在眼球12点钟位置用5/0线标记球结膜,分离球结膜和肌肉、剪断视神经,取出眼球,分别将左右眼球浸泡在10%福尔马林溶液中48～72小时,在手术显微镜下去除眼前节、晶状体、玻璃体。将已做标记的呈半球形的带视网膜的巩膜组织分别于12点、3点、6点、9点不间断剪开,保留视乳头。剥下视网膜,将其用3%胰蛋白酶消化铺片,根据一个200倍高倍镜下单位面积毛细血管数量和周细胞、内皮细胞数量进行统计。在不同时间点和不同剂量组进行单位面积毛细血管数量和周细胞、内皮细胞数量多个样本均数比较及两两比较(单因素方差分析)。利用SPSS10.0统计软件处理。检验水准以P<0.05为有统计学意义。结果正常对照组大鼠随时间的延长,视网膜单位面积毛细血管,周细胞、内皮细胞数量无显著差异(P>0.05)。而模型组与对照组比较:检测单位面积毛细血管和内皮细胞、周细胞数量:①1个月,10Gy、30Gy与对照组比较无显著差异②3个月:30Gy组与对照组有显著差异(P<0.05)③6个