【摘 要】
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核苷类化合物由于其具有的抗肿瘤和抗病毒活性,是近几年来一直被关注的焦点,因此他们的合成、研究在药物化学中占有重要的地位。而碳环核苷的合成是核苷类化合物中最具有挑战性的,目前传统的碳环核苷的合成方法主要集中在嘌呤或嘧啶的碱基引入一个手性的碳环。然而,手性碳环合成比较困难,主要表现在为了引进一些手性,经常需要精心设计一些反应,合成的步骤较多,所以到最后产率会很低。随着国际上研究和生产核苷类新药的快速发
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核苷类化合物由于其具有的抗肿瘤和抗病毒活性,是近几年来一直被关注的焦点,因此他们的合成、研究在药物化学中占有重要的地位。而碳环核苷的合成是核苷类化合物中最具有挑战性的,目前传统的碳环核苷的合成方法主要集中在嘌呤或嘧啶的碱基引入一个手性的碳环。然而,手性碳环合成比较困难,主要表现在为了引进一些手性,经常需要精心设计一些反应,合成的步骤较多,所以到最后产率会很低。随着国际上研究和生产核苷类新药的快速发展,对具有潜在抗病毒活性的手性环核苷的需求越来越大,因此如何高效合成手性环核苷成为药物、化学科研工作者的
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该文中我们运用水热法、固相法和室温溶液法制备了以下八个功能配合物,并通过X射线面探仪收集衍射数据,用SHELXL-97程序解出了其晶体结构,同时测定了部分功能配合物及超分子
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嘌呤核苷类化合物对人类的生命健康极其重要,由于它们具有广泛的生物活性,已被作为有效的治疗药物在化疗的领域扮演着重要的角色。不同修饰的嘌呤及核苷类化合物所具有的药理作用也是多样化的,其中包括抗癌化合物、抗病毒试剂和免疫抑制分子,几年来,人们一直在密集的寻找有效的药物来进行化疗病毒性疾病,像艾滋病,单纯疱疹,丙型肝炎和巨细胞病毒,这些药物大多数是天然嘌呤核苷类似物,因此,合成多样化的嘌呤及核苷类似物对
目前,多肽类药物已被用于各种疾病治疗,包括抗肿瘤药物、心脑血管药物等领域。在许多蛋白质和多肽中都存在着二硫键,主要是用于维持自身的结构稳定性,是自身很重要的共价键,决定了多肽分子的结构稳定性及其功能。所以,二硫键的合成对于二硫键多肽的合成是非常重要的一步。在合成多肽分子内二硫键的方法中,Pt(Ⅳ)配合物是被用来探索多肽分子内二硫键合成的重要试剂。本文对[Pt(en)_2Br_2]Cl_2氧化合成多
在结构上嘌呤的N9烷基化产物及其衍生物与天然的核苷非常相似,因此可以参与到病毒DNA的合成中,从而干扰蛋白质的合成,达到抑制病毒生长的目标,所以它是公认的具有潜在生物活性的化合物。嘌呤的N7位特别是鸟嘌呤的N7位很容易受到烷基化试剂的进攻,从DNA的链上脱落下来,造成DNA的损伤。一些致癌物就是通过对DNA链中的嘌呤碱基进行N7位的烷基化,造成DNA的损伤,从而诱发癌症,因此,嘌呤的N7烷基化产物
纳米材料成为近些年材料科学领域研究的热点之一,被誉为"21世纪最有前途的材料".在制造纳米材料的方法中,基于嵌段共聚物的自组装制备纳米材料尤其引起人们的很大兴趣.因为嵌
芳香醛是一类非常重要的有机化工原料,广泛应用于有机合成,特别是近年来,在医药、农药、香料、染料、感光材料、液晶材料等的合成中,芳香醛类产品作为反应中间体发挥着重要作
羰基化合物加氢产物仲醇是许多有机药物合成的重要中间体,潜手性羰基化合物催化加氢可形成手性醇,故羰基的不对称加氢反应方面的研究较广泛。其中均相不对称催化加氢反应显示了优越的对映选择性,但由于多相催化体系比均相催化体系具有价格便宜、催化剂与产物容易分离和循环使用的优点,因此多相不对称催化领域的研究十分活跃。本文研究了用高分子聚合物PVP保护的负载在γ-Al2O3上的Pt纳米簇合物Pt-PVP-Al2O