钯催化的乙烯基环丙烷与α-碱基丙烯酸酯不对称[3+2]合成五元碳环核苷的反应研究

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核苷类化合物由于其具有的抗肿瘤和抗病毒活性,是近几年来一直被关注的焦点,因此他们的合成、研究在药物化学中占有重要的地位。而碳环核苷的合成是核苷类化合物中最具有挑战性的,目前传统的碳环核苷的合成方法主要集中在嘌呤或嘧啶的碱基引入一个手性的碳环。然而,手性碳环合成比较困难,主要表现在为了引进一些手性,经常需要精心设计一些反应,合成的步骤较多,所以到最后产率会很低。随着国际上研究和生产核苷类新药的快速发展,对具有潜在抗病毒活性的手性环核苷的需求越来越大,因此如何高效合成手性环核苷成为药物、化学科研工作者的
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