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本文在查阅大量中外文献的基础上,对β-环糊精进行化学改性,分别合成了三乙烯四胺-β-环糊精交联树脂(TETA-β-CDP)和马来酰胺酸-β-环糊精交联聚合物(PM-β-CD),并将其作为吸附材料应用于痕量重金属离子的分离富集;通过固相萃取(SPE)与原子吸收光谱法(FAAS)联用分析技术,系统地研究了TETA-β-CDP和PM-β-CD对痕量镉、铅、银的分离富集过程,建立了一种高效分析检测痕量重金属的新方法;本论文总共有四个部分,其主要研究内容如下:1.引言部分综述了分析检测痕量重金属元素的意义和进展;简要概括了重金属元素常用的检测方法和分离富集技术;重点介绍了β-环糊精的结构特性、改性方法及其作为吸附材料在分离富集方面的研究和应用。2.以环氧氯丙烷为交联剂,三乙烯四胺为改性剂,β-环糊精为原料合成了一种新型吸附材料三乙烯四胺-β-环糊精交联树脂(TETA-β-CDP),并对其进行了红外光谱表征。以此作为吸附剂,研究了该树脂对痕量镉的分离富集性能。其静态饱和吸附容量为31.4 mg/g,吸附在TETA-β-CDP树脂上的Cd2+可用0.5 mol/L HNO3洗脱,洗脱液中的Cd2+用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定。该方法的检出限为27.9 ng/ml(3σ,n=11),线性范围为0.05~2.50μg/m L,相对标准偏差(RSD)为1.9%。将该方法应用于实际样品中痕量镉的测定,结果满意。3.在动态条件下以TETA-β-CDP树脂为固相吸附剂,采用FAAS为检测手段,研究了TETA-β-CDP树脂对痕量铅和镉的吸附性能,确定了分离富集的最佳实验条件,建立了一种同时分离富集痕量铅和镉的新方法。其动态饱和吸附容量分别为22.8 mg/g、31.3 mg/g,该方法对铅、镉的检出限分别为38.0 ng/m L、16.0ng/mL;将该方法应用于大米样品中痕量铅、镉的分离富集与测定,结果满意;加标回收率分别在97.5%~101.0%和95.0%~102.5%之间,具有良好的准确性。4.用自制的马来酰胺酸(MA)对β-环糊精进行改性,制备了一种不溶于水的马来酰胺酸-β-环糊精交联聚合物(PM-β-CD),并进行了BET、FT-IR表征。以PM-β-CD为固定相,原子吸收光谱法(FAAS)为检测手段,探讨了在动态条件下PM-β-CD材料对痕量Ag+的分离富集性能。该材料对Ag+的动态饱和吸附容量为12.8 mg/g,方法检出限为1.68 ng/m L(3δ,n=11);标准偏差(RSD)为2.3%。该方法被成功应用于环境水样中痕量Ag+的分离富集与测定,结果满意。