目的:观察β微管蛋白V(βV-tubulin,TUBB6)在胃癌组织细胞的表达及定位,分析其与胃癌临床病理参数的关系。方法:1.选取2017年1月到2017年12月在苏州大学附属张家港医院接受胃癌手术的患者,临床病理资料包括:病理类型、组织分化、Lauren分型、浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期、性别、年龄等。2.90例为胃癌组织,选取45例为癌旁组织(界定为癌组织外5cm),所有病例术前均未行放疗或化疗等抗肿瘤治疗。3.免疫荧光化学法检测TUBB6在胃癌细胞株BGC-823、正常胃粘膜上皮细胞株GES-1的定位情况。4.免疫组织化学法检测TUBB6在胃癌组织及癌旁组织的表达,统计分析与胃癌临床病理参数的关系。5.应用SPSS17.0进行统计学分析,计数资料用率(%)表示,分类变量的组间差异采用Pearson x2检验或Fisher确切概率法检验。以P<0.05为差异,具有统计学意义。结果:1.免疫荧光化学法检测,在胃癌细胞株BGC-823、正常胃粘膜上皮细胞株GES-1中,TUBB6定位在细胞胞质,且癌细胞株BGC-823的荧光染色强于正常细胞株GES-1。2.免疫组织化学法检测,在胃癌组织中,TUBB6在细胞胞质染色,呈棕黄色颗粒。在癌旁组织中,TUBB6也在细胞胞质染色,但染色较浅。3.TUBB6在胃癌癌组织阳性表达率88.9%,癌旁组织的阳性表达率68.9%,两者表达具有统计学差异,x2=8.209,P=0.004。4.TUBB6在胃癌组织和癌旁组织的表达在病理类型、组织分化、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期及Lauren分型等均有统计学差异,P<0.05。在性别、年龄中的差异均无统计学意义,P>0.05。结论:TUBB6在胃癌组织中高表达,与胃癌病理类型、组织分化、浸润深度、淋巴转移、TNM分期及Lauren分型等密切相关,可作为新的胃癌临床生物标志物,可能与胃癌的发生、发展有密切关系,或可能预测胃癌患者的预后。