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该文论述了AChE抑制剂N98-1272A、B、C的筛选、发酵、分离、化学结构解析及对其抑制剂类型的研究.目的:筛选具有选择性的AChE抑制剂.结论:1.该实验建立了一种高效、快速的可以从大量微生物代谢产物中筛选AChE抑制剂的方法.2.得到了对AChE有抑制活性的三个组份N98-1272A、B、C,对其光谱解极证明其化学结构分别与ManumycinB、C、A相同.3.该实验首次报道了Manumycin对AChE的抑制活性,判断其抑制方式为非竞争性可逆抑制.结构听环氧乙烷部分对其抑制活性的重要作用.其作用机理有待深入研究.