目的本研究采用一种新型的荧光纳米材料——金纳米团簇（AuNanoclusters,AuNCs）作为标记物来标记高分子材料聚乳酸-羟基乙酸共聚物（poly lactic-coglycolic acid,PLGA）,并利用荧光光学成像和X射线计算机断层成像（CT）两种方式来监测裸鼠体内PLGA支架的降解情况,探讨该方式的可行性和准确性,为动态监测体内支架材料降解提供新的手段和思路。方法1.利用氯金酸（HAuCl4）和牛血清白蛋白（BSA）为原料合成金纳米团簇,高分辨率透射电镜表征其纳米结构,检测其荧光情况,和X线衰减效果,荧光光度计测其荧光光谱,紫外分光光度计测其吸收光谱,细胞实时检测仪及CCK-8法检测其对细胞的毒性作用。2.采用物理混合和冷冻干燥法成型得到多孔的AuNCs标记的PLGA（AuNCs/PLGA）支架,单纯的PLGA支架作为对照组。检测AuNCs/PLGA支架的荧光情况和CT成像情况。扫描电镜表征支架表面结构,激光共聚焦显微镜检测支架的纤维结构和金纳米团簇的分布情况。3.将消毒好的A-PLGA支架植入裸鼠皮下。随后每周将实验组进行小动物活体成像仪荧光成像及Micro-CT扫描,连续检测4周。分析支架的荧光成像和荧光强度的变化情况,分析支架的CT成像变化情况和CT值的变化。在相同时间点测量支架的质量,分析支架质量变化和成像结果之间的关联程度。结果1.合成的AuNCs具有红色激发荧光和X线衰减效应。高分辨率透射电镜显示AuNCs为球形粒子,粒子径约为2nm.荧光光谱显示AuNCs有两个激发波峰,分别在350nm和440nm处,发射波峰在700nm处。吸收光谱显示AuNCs的吸收峰在280nm处。细胞毒性检测显示,AuNCs没有细胞毒性。2.制备的AuNCs/PLGA支架为多孔的圆柱型三维结构,直径为10mm,厚度为5mm,具有红色激发荧光和CT成像效果,扫描电镜显示支架表面孔径约为20μm,激光共聚焦显微镜显示金纳米团簇基本分布于支架的纤维梁柱结构中。3.在植入第1周内,支架的荧光衰减程度最大,随后几周衰减缓慢。荧光变化曲线与支架质量变化曲线趋势不一致。支架的Micro-CT扫描结果显示,支架降解从边缘开始,开始较慢,至第四周时大部分降解完成。CT值的变化结果与支架的质量变化结果趋势相同,具有很高的相关性。结论1.合成的AuNCs具有近红外激发荧光和良好的X线衰减性质,无细胞毒性,可作为支架材料的标记物。2.制备的AuNCs/PLGA支架具有近红外激发荧光和良好的CT成像性能,满足荧光成像和CT成像要求。3.可以用荧光成像和CT成像来监测裸鼠皮下AuNCs/PLGA支架的降解情况,CT成像的监测结果更准确。