梅花（Prunus wume sieb.Et Zucc.）花期早,能在较低温度下开放。这主要与冷响应程序、花芽休眠调控等相关。而CBF基因和DAM基因分别是响应低温和休眠的关键基因。目前关于梅花DAM与CBF基因在花芽休眠中的分子调控机制尚不明确,尤其是DAM与CBF的蛋白互作研究尚未见报道。本研究为了探讨梅花DAM与CBF基因在花芽休眠中的功能,以梅花’三轮玉碟’花芽为材料,克隆了 6个PmDAMs和6个PmCBFs;围绕着梅花DAM与CBF基因可能存在的相互关系,采用实时荧光定量、亚细胞定位、酵母双杂交、双分子荧光互补（BiFC）、双荧光素酶检测和酵母单杂交等技术,开展了梅花DAM与CBF基因的表达模式、蛋白互作模式和基因调控模式等研究。本研究主要结果如下:（1）克隆与鉴定了梅花的6个DAM基因和6个CBF基因。梅花PmDAMs和PmCBFs在不同植物器官（花芽、叶芽、花、叶、果实、种子和茎）的周年生长过程中均有表达。PmDAMs存在两个进化枝,分别为PmDAM01-03和PmDAM04-06。同一进化枝上的PmDAMs具有相似的表达模式。基因表达模式分析表明,PmDAMs和PmCBFs可能在梅花花芽分化、休眠及休眠解除过程中起作用。在梅花花芽、叶芽和茎的休眠过程中,PmDAMs和PmCBFs具有相似的表达规律,表明梅花DAM与CBF基因可能存在相互关系。（2）酵母双杂交与BiFC的试验结果表明,PmDAM01和PmDAM06可以形成同源二聚体;而PmDAM01、PmDAM02、PmDAM05和PmDAM06之间可以相互形成异源二聚体,PmDAM03仅可以与PmDAM06形成异源二聚体;PmCBF1可以与PmDAM01、PmDAM02、PmDAM06 形成异源二聚体:PmCBF5 也可以与 PmDAM01、PmDAM06形成异源二聚体。BiFC试验结果表明,PmCBF4自身可以形成同源二聚体;PmCBF1与PmCBF6可以形成异源二聚体。在梅花中,PmDAMs、PmCBFs之间存在蛋白互作关系。梅花PmDAMs、PmCBFs蛋白不仅可以以单一蛋白的形式,也可以通过形成蛋白复合物的形式参与不同植物器官生长发育过程。（3）双荧光素酶检测与酵母单杂交的试验结果表明,梅花PmCBFs转录因子与PmDAM06上游启动子存在作用关系。PmCBFs可以结合到PmDAM06启动子序列上的4个CBF结合位点上。其中,PmCBF1可以与4个CBF结合位点相结合,PmCBF3可以结合到结合位点M2或M3上,PmCBF4可以结合到结合位点M1和M4上,而PmCBF2、PmCBF5和PmCBF6不能与这4个CBF结合位点相结合。在表达模式、蛋白互作模式和基因调控模式等分析基础上,本研究提出了梅花DAM与CBF基因在花芽休眠过程中的分子调控模型。本研究在基因克隆、表达模式、蛋白互作模式和调控模式分析的基础上,探讨梅花DAM与CBF基因在花芽休眠中的功能,并提出了梅花DAM和CBF基因在花芽休眠中的分子调控模型,为今后进一步揭示梅花花期调控机制奠定了基础。