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目的:研究减毒活菌卡介苗(Bacillus Calmette-Guerin BCG)对哮喘小鼠气道炎症的影响,分析经BCG干预后哮喘小鼠脾单个核细胞培养上清液中细胞因子IL-4、IL-10的变化,肺组织GATA-3的表达、外周血调节性T细胞CD4+CD25+的变化,以探讨BCG抗哮喘气道炎症可能的作用机制。方法:健康雄性昆明小鼠(6-8周龄、体重18-20g)随机分成四组,每组8只。1)哮喘发作组:用10%卵清蛋白(Ovalbumin OVA)0.1ml与佐剂10%氢氧化铝0.2ml腹腔注射致敏,5%OVA雾化吸入激发建立小鼠哮喘模型。2)BCG早期干预组:OVA致敏、激发方式同哮喘发作组,在OVA致敏前及后5天,每只小鼠皮内注射BCG0.025mg。3)BCG晚期干预组:OVA致敏激发同哮喘发作组,在最后一次激发后1小时之内皮内注射BCG0.025mg干预。4)正常对照组:以生理盐水代替OVA行腹腔注射及雾化吸入。所有四组小鼠于未次激发24小时后收集标本,检测小鼠支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar Lavage Fluid BALF)细胞总数及嗜酸性粒细胞(Eosinophil EOS)计数;肺组织切片行HE染色观察病理改变,并用免疫组织化学方法判断肺组织GATA-3表达的情况;ELISA法检测脾单个核细胞培养上清液中的IL-4、IL-10的水平;流式细胞仪观察外周血CD4+CD25+调节性T淋巴细胞(CD4+CD25+ Regulatory T Cell CD4+CD25+Treg)的变化。结果:1.哮喘发作组小鼠其肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数及嗜酸性粒细胞计数(EOS)较正常对照组增高,BCG早期干预组小鼠BALF中细胞总数与EOS计数与哮喘组相比明显降低,但BCG晚期干预组小鼠BALF中的细胞总数与EOS计数与哮喘组相比无明显改变。2.病理组织学显示BCG早期干预组小鼠肺部组织嗜酸性粒细胞与淋巴细胞等炎性