【摘 要】
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目的:探讨塞来昔布、透明质酸及其复合制剂对体外IL-1β刺激的兔骨性关节炎软骨细胞的影响,并进一步阐明其治疗早期骨性关节炎的相关治疗机制。方法:采用新西兰大白兔膝关节
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目的:探讨塞来昔布、透明质酸及其复合制剂对体外IL-1β刺激的兔骨性关节炎软骨细胞的影响,并进一步阐明其治疗早期骨性关节炎的相关治疗机制。方法:采用新西兰大白兔膝关节软骨细胞体外培养,然后分为阴性对照组、阳性对照组、塞来昔布组、透明质酸组及其复合制剂组,阴性对照组不作处理,其余组均加入致炎因子IL-1β刺激成骨性关节炎软骨细胞模型,用药组分别加入相应浓度药物联合培养24小时。24小时后收集软骨细胞做RT-PCR检测其MMP-1、MMP-3和TIMP-1的基因表达,收集细胞培养基ELISA法检测其中TNF-α和PGE-2的含量。结果:实验组软骨细胞MMP-3的基因表达明显低于阳性对照组,高于阴性对照组,差异均有显著性(P<0.05)。同时实验组培养基中PGE-2和TNF-α与阳性对照组相比明显减少,有显著性差异(P<0.05)。实验组之间差异均无显著性(P>0.05)。结论:塞来昔布、透明质酸及其复合制剂均能减少软骨细胞炎症因子PGE-2和TNF-α的释放,减轻了炎症反应,同时能抑制MMP-3的表达,阻止软骨细胞外基质的降解,保护了软骨细胞。三种药物治疗早期骨性关节炎的机制是通过抑制MMP-3基因的表达,减少PGE-2和TNF-α的释放实现的。
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