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目的在HepG2细胞水平上评价藜芦与人参合用增毒模型,探讨其增毒是否基于细胞色素P450的药物相互作用引起。建立药代酶浓度快速测定方法,用于规模化筛选“十八反”各药物在体内影响的靶药代酶谱。方法通过细胞存活率、细胞形态学改变、乳酸脱氢酶释放率和细胞凋亡比例这些指标考察藜芦单用和藜芦人参合用后对HepG2细胞的毒性;用不同浓度的人参水提液作用于HepG2细胞,采用qRT-PCR法检测人参对细胞色素P450的mRNA表达的影响。构建包含41个肝药酶的4个QconCAT质粒,以QconCAT质粒重