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印染废水对水环境的污染已经变得越来越严重。据报道,我国每年排放的印染废水高达1×10~9～1.46×10~9吨,具有高色度、致癌性强、难降解的特点,已成为治理环境污染的重点处理对象之一。高级氧化技术（AOPs）因其反应进程可控、操作简便、处理效果优异、造价低等特点已成为处理有机物废水的首选方法,本课题选用具有代表性的偶氮型染料罗丹明B（Rh B）作为目标污染物,分别运用过硫酸盐高级氧化技术和新兴的过碳酸盐高级氧化技术来处理Rh B废水。通过控制变量法对两种高级氧化技术进行单因素试验,通过投加无机盐阴离子探究其对两种技术的影响,最后,通过自来水试验和实际水体试验验证两种技术对于降解Rh B的可行性研究。研究结果表明:在pH=3、PS=150 mg/L、Fe~0=40 mg/L、T=30℃的条件下,Fe~0/PS体系能够在60 min内降解81%的Rh B;且该体系在降解Rh B时符合二级动力学模型。通过单因素试验发现,Fe~0/PS体系的降解效果随着p H的升高而降低;当PS的浓度一定时,Rh B降解率随着Fe~0的投加量增加而上升,Fe~0投加过量时,Rh B降解率反而下降;当Fe~0的浓度一定时,PS的浓度越大,降解效果越好。通过向体系中投加常见无机盐阴离子发现,不同的阴离子对于该体系的影响也是不同的,总体来说抑制作用较多,根据抑制程度排序如下:HCO3-＞Cl-＞SO42-＞NO3-;通过采用不同投加方式向溶液中投加适量的亚硫酸钠来提升该体系的降解效果,结果证明,分段投加方式更能使亚硫酸钠提升Fe~0/PS体系降解Rh B的效果;通过TOC矿化程度分析,虽然Rh B的降解率较高,但是其矿化程度较低,大部分都是转化成为了中间产物,并没有彻底降解为CO2和H2O;通过不同水体试验证实,Fe~0/PS体系能够降解Rh B,在自来水条件下的降解效果要好于在污水条件下的效果,同时在此试验中对亚硫酸钠的提升效果进行了验证。通过甲醇叔丁醇抑制试验,证明该反应体系中存在羟基自由基和硫酸根自由基两种活性物种,且硫酸根自由基占据主导地位。Fe2+/SPC体系能够在p H=3、SPC=0.025 g、Fe2+=0.1 g、T=30℃条件下10 min内降解96%的Rh B;且Rh B在Fe2+/SPC体系中的降解遵循二级动力学模型。通过单因素试验发现,Fe2+/SPC体系的降解效果随着p H的升高而降低;当SPC的浓度一定时,Rh B降解率随着Fe2+的投加量增加而上升,Fe2+投加过量时,Rh B降解率反而下降;当Fe2+的浓度一定时,SPC的浓度越大,降解效果越好,SPC投加过量时,Rh B降解率反而遭到抑制。通过向体系中投加常见无机盐阴离子发现,不同的阴离子对于该体系的影响也是不同的,总体来说抑制作用较多,根据抑制程度排序如下:HCO3-＞SO42-＞Cl-=NO3-;通过TOC矿化程度分析,虽然Rh B的降解率较高,但是其矿化程度较低,大部分都是转化成为了中间产物,并没有彻底降解为CO2和H2O;通过不同水体试验证实,Fe2+/SPC体系能够降解Rh B,在自来水条件下的降解效果要好于在污水条件下的效果。通过异丙醇和苯醌抑制试验,该体系中存在羟基自由基和超氧自由基两种活性物种,且羟基自由基占据主导地位。