目的：为增强染料木素的抗癌活性，我们引入烷基及三氟甲基对染料木素进行结构修饰，并探索其体外抗癌活性和构效关系，以期得到具有高效低毒的先导化合物，进而为抗癌药物的合理设计提供理论依据。方法：利用全合成方法得到染料木素及4′-三氟甲基染料木素，再经烷基化和酯化反应得到一系列染料木素衍生物；采用MTT比色法检测所合成的染料木素衍生物对体外培养的人乳腺癌(MCF-7)细胞、人肝癌(HepG2)细胞增殖的抑制作用。根据MTT比色法的初步结果，分析所合成的染料木素衍生物抑制MCF-7、HepG2细胞增殖的构效关系。结果：通过熔点、氢谱分析、质谱分析，确定了所合成的一系列染料木素衍生物结构，并采用MTT比色法初步检测了染料木素衍生物对体外培养的MCF-7、HepG2细胞增殖的抑制作用。结果表明染料木素衍生物对MCF-7、HepG2细胞的增殖具有不同程度的抑制作用。结论：得到了25个新的染料木素衍生物，细胞活性实验结果表明化合物4e,4o分别对MCF-7、HepG2细胞有明显的增殖抑制作用。