目的:探讨嗜铬粒蛋白A（chromogranin,CGA）衍生多肽bCAT联合卡泊芬净（caspofungin,CAS）及载bCAT纳米粒子（bCAT-NPs）联合超声对白色念珠菌生物被膜作用及可能机制。方法:以标准菌株ATCC10231为研究对象,XTT法检测bCAT联合CAS及bCAT-NPs联合超声作用后生物被膜代谢活性的变化,并计算抗生物被膜50%的MIC(MBIC₅₀),倒置显微镜观察生物被膜形态变化,RT-PCR检测黏附因子ALS3的mRNA表达,激光共聚焦（confocal laser scanning microscopy,CLSM）观察生物被膜通透性的变化。统计学方法采用单因素方差分析,采用Dunnett T3检验进行组内两两比较。结果:bCAT及CAS抗生物被膜的MBIC₅₀分别为1280μmol/L、128μg/mL,两者联合使用时抗被膜的MBIC₅₀分别降至320μmol/L、4μg/mL,RT-PCR发现bCAT+CAS组处理被膜后ALS3表达量为1.71±0.65%,与control、bCAT（320μmol/L）、CAS（4μg/mL）组比较差异具有统计学意义,P<0.05;bCAT+CAS组中死亡菌明显增加（红色荧光）,菌丝相真菌明显减少。载bCAT纳米粒子红细胞溶解率明显低于游离bCAT（P=0.006<0.05）。与对照组及bCAT组相比,bCAT-NPs联合超声组能明显降低生物被膜活性,抑制菌丝形成,降低黏附因子ALS3表达,被膜通透性增加明显。结论:bCAT联合CAS及bCAT-NPs联合超声具有协同抗生物被膜作用,其机制可能与降低黏附因子ALS3的表达而抑制菌丝的形成相关。