采用砂基栽培，研究重金属Cr(Ⅵ)在不同浓度梯度和不同胁迫处理阶段(种苗期和幼苗期)及胁迫处理时间条件下对红树植物白骨壤(Avicenniamarina)幼苗的生长及生理生态效应的影响。设置Cr(Ⅵ)胁迫浓度系列为1.0、2.5、5.0、7.5、10.0、15.0、20.0mgL-1，以不加Cr(Ⅵ)为对照，培养基海水盐度均为15‰，培养期分为45d和150d。实验期间全程记录及观测各胁迫组白骨壤种苗萌发及幼苗生长状况，定期记录幼苗的高度生长、叶片大小，并分别在胁迫栽培45d和150d采样测定幼苗根系生长、各组分生物量生长，以及幼苗含水量、叶绿素含量、可溶性蛋白含量、抗氧化酶活性、膜脂过氧化作用、盐分代谢、Cr的累积分布等指标参数。研究结果表明： 1．种苗期进行Cr(Ⅵ)胁迫处理25d，白骨壤种苗初期萌发率表现“低促高抑”变化规律；随着胁迫时间的延长和胁迫强度的提高，白骨壤幼苗幼叶萌生和幼苗成活率均受到抑制。 2．种苗期进行Cr(Ⅵ)胁迫处理(45d或150d)对白骨壤幼苗根数影响不大，但对根长、苗高、叶片大小、生物量均有不利影响，且浓度越高越明显。 3．种苗期进行Cr(Ⅵ)胁迫45d，对幼苗各组分含水量影响不大，但至150d，但各组分含水量较45d略有下降。 4．种苗期进行Cr(Ⅵ)胁迫处理45d或150d，白骨壤幼苗叶片叶绿素含量表现“低促高抑”变化规律；幼苗期进行胁迫处理45d对叶片叶绿素含量有抑制作用。 5．种苗期进行Cr(Ⅵ)胁迫处理45d，对白骨壤幼苗根尖和叶片可溶性蛋白质含量有促进作用，至150d，随胁迫浓度的提高，则有一定抑制作用；幼苗期胁迫45d，对白骨壤幼苗根尖可溶性蛋白含量有促进作用，对叶片可溶性蛋白含量则有抑制作用。 6．种苗期胁迫45d或150d，白骨壤幼苗根尖POD活性变现为“低促高抑”，且随时间延长抑制加剧，叶片随着生长基Cr(Ⅵ)浓度的提高而提高，且随胁迫时间的延长，提高幅度增加；幼苗期胁迫45d，对白骨壤幼苗根尖和叶片POD活性均有一定的抑制作用。 7．种苗期进行Cr(Ⅵ)胁迫45d，随着生长基Cr(Ⅵ)浓度的提高，白骨壤幼苗根尖和叶片SOD活性均表现为随之逐渐上升，胁迫时间延长达150d时，叶片SOD活性仍随Cr(Ⅵ)浓度提高而升高，而根尖SOD活性在高浓度(≥10.0mg·L-1)则有下降趋势；幼苗期进行Cr胁迫45d，对白骨壤幼苗根尖和叶片SOD活性均有一定的抑制作用。 8．种苗期进行Cr(Ⅵ)胁迫处理(45d或150d)，对白骨壤幼苗根尖CAT活性具有促进作用，但随胁迫时间的延长，高浓度(≥10.0mg·L-1)胁迫则表现出一定的抑制作用；胁迫45d，低浓度(≤2.5mg·L-1)胁迫，对白骨壤种苗叶片CAT活性有明显的促进作用，随着Cr(Ⅵ)浓度的提高和胁迫时间的延长，则表现出不同程度的抑制作用；幼苗期进行Cr(Ⅵ)胁迫45d，对白骨壤幼苗根尖CAT活性有抑制作用，叶片CAT活性则表现“低促高抑”规律。 9．种苗期进行Cr(Ⅵ)胁迫处理(45d或150d)对白骨壤幼苗根尖和叶片AsA含量均有明显的促进作用，且150d提高幅度大于45d；幼苗期进行胁迫处理45d，对白骨壤幼苗根尖和叶片AsA含量有一定的促进作用，但提高幅度小于种苗期。 10．种苗期进行Cr(Ⅵ)胁迫处理，白骨壤幼苗根尖在高浓度(≥10.0mg·L-1)胁迫则一定程度上促进膜脂过氧化作用；而叶片膜脂过氧化作用不明显，幼苗期进行胁迫处理45d，根尖和叶片膜脂过氧化作用随Cr(Ⅵ)浓度的提高而加强。 11．种苗期进行Cr(Ⅵ)胁迫处理(45d或150d)，白骨壤幼苗根、茎对Cr的吸收均表现为随胁迫浓度的提高而升高，且随胁迫时间的延长，各组分的Cr累积量增加；幼苗期进行胁迫处理45d，白骨壤幼苗根对Cr的吸收表现出随胁迫浓度的提高而升高，而茎、叶则表现为先升后降，且根、茎Cr含量低于种苗期，而叶Cr含量则高于种苗期。 12．白骨壤幼苗根系对培养基Cr的富集系数最大，即根系表现为Cr的最大累积器官，13．随着Cr(Ⅵ)胁迫强度的提高，白骨壤幼苗叶片的泌盐速率逐渐提高。