【摘 要】
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目的:观察20(S)-原人参二醇(以下简称PPD)对体外培养小鼠前列腺癌细胞系RM-1的影响并初步探讨其机制。方法:体外培养RM-1细胞,用不同浓度的PPD进行处理,MTT法检测PPD对RM-1细
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目的:观察20(S)-原人参二醇(以下简称PPD)对体外培养小鼠前列腺癌细胞系RM-1的影响并初步探讨其机制。方法:体外培养RM-1细胞,用不同浓度的PPD进行处理,MTT法检测PPD对RM-1细胞增殖的抑制作用,吖叮橙/溴化乙锭染色、流式细胞术、脱氧核酸末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡。RT-PCR方法检测bcl-2、bax、caspase-3、AR基因的mRNA表达。免疫细胞化学染色观察caspase-3、bax的蛋白表达。结果:(1)MTT结果显示:PPD可抑制RM-1细胞增殖,呈剂量依赖性;(2)吖叮橙/溴化乙锭染色、流式细胞术、TUNEL实验结果显示:PPD可诱导RM-1细胞凋亡,呈剂量依赖性;(3)RT-PCR结果显示:PPD作用于RM-1细胞后,bax,caspase-3的含量明显高于对照组,而bcl-2,AR的含量明显低于对照组(p<0.05);(4)免疫细胞化学染色结果显示:PPD作用于RM-1细胞后,caspase-3和bax均可在细胞质中表达,部分细胞还可看见caspase-3的入核表达。结论:PPD在体外可抑制RM-1细胞增殖,其机制可能与下调AR的表达有关;PPD在体外可诱导RM-1细胞凋亡,其机制可能与降低bcl-2/bax表达比率,激活caspase-3有关。
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