【摘 要】
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本论文工作主要分成三个部分：
1．手性辅基诱导的氮杂半缩醛“一瓶法”还原烷基化方法的开发我们发展了一种高产率，高选择性的一瓶法还原烷基化方法。这种方法在BF3·OEt2与
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本论文工作主要分成三个部分：
1．手性辅基诱导的氮杂半缩醛“一瓶法”还原烷基化方法的开发我们发展了一种高产率，高选择性的一瓶法还原烷基化方法。这种方法在BF3·OEt2与TiCl4为催化剂条件下，原位生成双环（三环）内酰胺，随后还原，将氮杂缩醛底物1转化为相应的酰胺化合物2。
2． sarain A的合成研究：
从原料3.127开始合成了双环体系3.134。路线的关键步骤为3.133发生的分子内Michael加成反应。
从原料3.152与3.154出发，合成了片段3.144。路线的关键步骤为Lindlar还原。
3．谷氨酰亚胺类生物碱的不对称合成从谷氨酰胺原料出发合成了cordiarimides A(4.8)，cordiarimides B(4.9)， crotonimide A(4.6),crotonimide B(4.7)与julocrotine(4.2)。对julocrotone(4.5), julocrotol(4.3)与isojulocrotol(4.4)也进行了合成，但是谱图数据与文献报道不相符合。
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