【摘 要】
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目的：研究服用黄豆苷元后，人体CYP3A酶活性的改变，以及可能对辛伐他汀药代动力学造成的影响。方法：12名健康男性志愿者被纳入此次实验中。采取随机两阶段交叉实验，12名受试者被随机分为两组。所有的受试者均连续服用6天黄豆苷元(400mg／天)或者安慰剂，在每个实验阶段的第7天，40mg辛伐他汀和7.5mg咪达唑伦被给予每个受试者，随后收集0-24小时的静脉血。CYP3A酶活性通过咪达唑伦药代动力学
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目的：研究服用黄豆苷元后，人体CYP3A酶活性的改变，以及可能对辛伐他汀药代动力学造成的影响。方法：12名健康男性志愿者被纳入此次实验中。采取随机两阶段交叉实验，12名受试者被随机分为两组。所有的受试者均连续服用6天黄豆苷元(400mg／天)或者安慰剂，在每个实验阶段的第7天，40mg辛伐他汀和7.5mg咪达唑伦被给予每个受试者，随后收集0-24小时的静脉血。CYP3A酶活性通过咪达唑伦药代动力学参数进行反应。结果：服用黄豆苷元后，CYP3A酶的活性被显著抑止，咪
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本论文采用电化学循环伏安法和电子自旋共振(ESR)测试方法，探索纳米二氧化钛由各种稀土元素掺杂后发生的电化学行为、自由基信号发生相应变化的规律。通过X射线衍射(XRD)表征发现：稀土掺杂后基本无新相生成。电化学循环伏安测试表明：掺杂后光催化信号优化顺序为Nd＞Sm＞La＞Ce＞TiO_2，该规律基本遵循掺杂元素的氧化性由强到弱的顺序。Nd掺杂优于其它稀土掺杂，这主要是因为在氧化钕表面上的强碱性中心
本论文对曼陀罗中的杀鼠活性成分进行系统的研究,主要得出以下结果:1.化学成分系统预试结果表明,曼陀罗中含有生物碱、鞣质类、甾体、萜类、黄酮、蒽醌及其甙类、香豆素及其甙类、皂甙类、挥发油、油脂类、氨基酸、多糖等化学成分。2.杀鼠活性测定结果表明,曼陀罗不同生育期的杀鼠活性明显不同,样品含量为15%时,8、9、10月份样品的毒杀率分别为20%、60%、30%;样品含量为20%时,毒杀率分别为50%、9
背景：近年来研究发现脂肪组织不仅是能量储存库，还是重要的内分泌器官，能分泌瘦素(Leptin，LP)、抵抗素(Resistin)等多种脂肪细胞因子，并观察到LP及Resistin与肥胖、胰岛素抵抗、高血压及冠心病等密切相关。而罗格列酮有降糖、纠正血脂紊乱、抗炎等多种药理作用，但关于罗格列酮能否影响人体脂肪组织分泌LP及Resistin，国内外尚少见相关报道。目的：(1)观察人腹部皮下脂肪组织与内脏
目的：测定不同NTCP 800C＞T等位基因在中国汉族健康人群中的发生频率，同时在健康男性体内研究NTCP C800＞T基因多态性对罗素他汀药代动力学的影响。研究方法：采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)的方法对NTCP 800C＞T、OATP1B1 521T＞C和CYP2C9*3进行基因型分析。挑选出OATP 521TT和CYP2C9*1／*1野生型纯合子的NTCP 80
血清白蛋白作为一种储存和运输蛋白，是血浆中含量最丰富的蛋白，它能和许多内源性或外源性物质结合。研究其与药物分子的相互作用，不仅对于阐明药物的运输与代谢过程非常有意义，而且对于阐明药物机理，药物动力学和药物毒性非常重要。荧光技术是研究血清白蛋白与药物相互作用的重要手段。蛋白质是生命活动的基础物质，也是构成人体新生组织，维持人体健康的重要组成成分。奶产品中蛋白质的含量直接决定其营养价值和质量，因此，研
药物小分子与血清白蛋白(SA)相互作用的研究是生命科学和化学领域中一个有意义的课题,该研究有助于从分子水平认识药物小分子与SA分子的相互作用机理。本论文以荧光光谱和圆二色光谱为研究手段,在模拟生理条件下,以人血清白蛋白(HSA)为研究主体,以抗癌药物长春新碱(VCR)为研究客体,研究了288,298和308 K时二者的相互作用。利用荧光猝灭理论,根据Stern-Volmer方程,求出了不同温度下二
目的：金雀异黄酮(Genistein，Gs)是一种具有多种药理学作用的植物雌激素；研究发现它能通过激活核受体而调节多种药物代谢酶的表达。尿二苷葡萄糖醛酸转移酶(UGT)是生物体内最重要的Ⅱ相药物代谢酶，它能代谢许多种内外源性物质。本课题的研究目的是探讨Gs对人肝癌HepG2细胞株UGT1A、UGT2B及其它们的同工型酶的诱导作用及其机制。方法：将HepG2细胞分成6组，即空白组、阳性对照组及四个G
背景：核受体PXR调控一系列基因的转录并通过这些基因转录水平间接调节药物诱导反应。因此，PXR的基因变异会对临床药物—药物相互作用产生重要的影响，对它的变异的研究也是近年来探索PXR靶基因表达个体差异显著的重点方向。但是目前发现的SNP不能解释这种现象。随着转录基因组学的深入，可变剪接被认为是影响PXR下游靶基因差异的重要原因。目前已经发现数十种PXR可变剪接，其中PAR-2(SV1)表达和功能与
目的：对于文献报道在体外MDR1 G2677T／A和C3435T的基因多态性对CYP3A4的基础和诱导活性的不同，进行在体实验加以研究，对于曾经报道的2677A等位基因可能造成的p-gp的表达升高进行进一步探讨和研究。我们的课题探讨MDR1 G2677T／A和C3435T的基因多态性对CYP3A4和p-gp在体内的基础和诱导活性的差异。研究方法：采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-R
目的：维生素D受体(VDR)是重要的核转录因子，它可以调控下游一系列靶基因的转录，如CYP3A4，MDR1等。它的表达和功能的改变可以影响其下游靶基因的转录表达，导致这些基因功能发生改变。对它的变异的研究也是探索CYP3A4表达个体差异的一个重点方向。近年来通过对VDR的研究中发现它存在基因变异，其中起始密码子区的Fokl突变被认为具有功能意义且与临床上多种疾病相关。因此我们从VDR Fokl突变