浒苔经水提和碱提得到浒苔水提多糖(WE)和碱提多糖(AE)。粗多糖采用冻融，蛋白酶法和Sevage法联合脱蛋白进行纯化得到DWE和DAE。同时对WE和AE、DWE和DAE的物理性状、粗多糖含量(苯酚硫酸法)、蛋白质含量(凯氏定氮法)和硫酸根含量(比浊法)等性质进行了比较分析。结果显示：水提浒苔粗多糖比碱提浒苔粗多糖的多糖含量和硫酸根含量都要高，经G．C．分析两种方法得到的浒苔水提多糖(WE)和碱提多糖(AE)的组分及其含量均有差别，WE组分的单糖组成为鼠李糖、木糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖，其摩尔比为3.72：1：0.12：0.12：1.82；AE单糖组成为鼠李糖、木糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖、葡萄糖醛酸，其摩尔比为1.21：1：2.48：2.92：3.41：0.65。同时采用比浊法检测两种多糖的硫酸根含量，水提多糖(WE)和碱提多糖(AE)的硫酸根含量分别为7.5％和5.75％。 通过体外淋巴细胞转化试验结果表明，本实验通过MTT方法体外检测浒苔多糖对小鼠淋巴细胞生长状况的影响，结果表明：对于未脱蛋白的水提粗多糖，在单独作用时对淋巴细胞的增殖没有明显作用。而与ConA共同作用时，水提粗多糖在200-400 μg/ml时能明显刺激T淋巴细胞的增殖，并且随着剂量的增加，其刺激增殖的能力也明显增加，并且与阳性对照组相比差异显著，与LPS共同作用时，对B淋巴细胞的增殖，只是在最高剂量时作用明显。对于未脱蛋白的碱提粗多糖，在单独作用时对淋巴细胞的增殖没有明显作用。但是与LPS共同作用时，均能明显刺激B淋巴细胞的增殖，但是没有剂量依赖性，对T淋巴细胞的增殖作用在100和400μg/ml时明显。脱蛋白以后，水提多糖在单独作用时对淋巴细胞的增殖没有明显作用。而与ConA和LPS共同作用时，水提粗多糖在三个剂量水平均能明显刺激T、B淋巴细胞的增殖，并且呈现良好的剂量依赖。脱蛋白后的碱提多糖在单独作用时能明显刺激淋巴细胞增殖，并且有良好的剂量依赖关系。并能诱导ConA诱导的T淋巴细胞的增殖，但是对于LPS诱导的B淋巴细胞的增殖只有当浓度达400μg/ml时有明显作用。