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针对炎症的治疗,目前的抗炎药物如甾体类抗炎药物、非甾体类抗炎药物,都只能缓解症状,且有副作用,无法长期用药。抗炎药物的市场空缺比较大。据文献报道,络石藤木脂素的六种单体化合物去甲络石苷、络石苷、去甲络石苷元、罗汉松树脂酚、络石苷元和牛蒡苷元都有不同强度的抗炎活性。我们拟对络石藤木脂素抗炎活性单体及其衍生物进行合成,并通过建立酶靶筛选模型进行活性筛选,利用酶反应动力学以及Lineweaver-Burk双倒数法,得到单体及其衍生物的IC_(50)值和抑制常数K_i值,并通过分子对接技术对活性单体及其衍生