由于噁唑环结构是及其重要的有机结构,不仅存在于大量天然产物中,也被广泛用于有机合成中间体。在许多已发表的文献中,合成噁唑环结构的方法仍有很多不足,为了解决这些问题,本文试图发展一种新颖的利用I2/PABS体系促进α-氨基酸和甲基酮反应生成2,5-二取代噁唑类化合物的合成方法。每一部分的概要如下所示:第一章:噁唑类化合物的应用研究介绍噁唑环结构广泛存在于自然界中,最初大部分噁唑类化合物都是从天然产物中分离得到的,并且噁唑是一类非常重要的五元氮杂芳香类化合物,它有许多重大的应用价值,例如抗病毒特性,抗癌特性,抗细菌和真菌特性,抗丙肝、白血病、糖尿病等疾病和用于标记生物分子的独特荧光特性等。第二章:噁唑类化合物的合成研究进展迄今为止,已经有很多关于噁唑类化合物的合成方法被报道,我们根据起始原料的不同,将其分为六大类,它们分别是:(1)酰胺类化合物;(2)胺类化合物;(3)氨基酸类化合物;(4)羧酸类化合物;(5)酮类化合物;(6)腈类化合物。第三章:2,5-二取代噁唑类化合物的合成方法我们研究了一种利用酮类和氨基酸类化合物在I2/PABS体系下氧化一锅反应合成2,5-二取代噁唑类化合物的新方法。该合成方法的优点是起始原料简单易得;反应条件温和且时间较短;操作过程简单;底物适应性强;目标产物的收率高,一半以上的产物都能获得80%以上的收率。