本文将铸铁屑引入高压脉冲液相放电体系,形成液电等离子体耦合内电解体系;考察了耦合体系降解对氯苯酚的影响因素以及液相放电过程中的活性物质双氧水和羟基自由基的产率变化,探讨了耦合体系促进对氯苯酚降解的机理;同时就对氯苯酚的降解产物进行了分析。主要结论如下:（1）耦合体系中铸铁屑的最佳投加量为15g。向脉冲液相放电体系投加15g铸铁屑,对氯苯酚的去除率由未投加时的70%提高到90%。（2） 10目、20目和30目三个丝网电极中,20目丝网电极下对氯苯酚溶液在耦合体系中的处理效果最佳,且无须辅以循环泵混合。（3）耦合体系中,不同初始pH值条件下,放电36min,对氯苯酚的去除率均能够达到90%以上。（4）两种体系中曝氧气条件下对氯苯酚的去除率都是最高,并且明显高于其他曝气条件。相同的曝气条件下,耦合体系中对氯苯酚的去除率总是高于单独放电体系。（5）单独放电体系降解对氯苯酚过程中双氧水没有得到充分利用。耦合体系中由内电解产生的Fe²⁺诱导液电过程生成的H₂O₂发生Fenton反应生成活性极强的·OH,H₂O₂得到充分利用使液相产生了更多的·OH,从而提高了对氯苯酚的降解效率。（6）对氯苯酚降解过程中,·OH攻击对氯苯酚分子中羟基的邻位或对位生成4-氯邻苯二酚、邻苯二酚和对苯二酚等;对苯二酚经氧化生成对苯醌;这些苯环结构化合物进一步被氧化,发生开环反应,生成甲酸、乙酸、草酸等低分子有机酸及氯离子。