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目的：研究COMT基因rs6269, rs4633, rs4818和rs4680多态性及其构成的单倍型与帕金森病的易患性及左旋多巴诱导的异动症的相关性。方法：rs6269和rs4633采用PCR-RFLP方法,rs4818和rs4680采用直接测序法对188名帕金森病患者和111名健康对照者进行基因分型。患者根据是否出现左旋多巴诱导的异动症分为非异动组和异动组。结果：在早发帕金森病组中,A-T-C-A/A-T-C-A (M/M)型患者的分布频率比对照组低,具有边缘统计学意义(P=0.050),可能减少早发帕金森病发生的风险(校正后OR=0.062)。最终入组的188例患者中,有22例出现了左旋多巴诱导的异动症。rs4633CT、CC或者CC+CT基因型携带者出现异动症不良反应的风险明显降低,校正后OR分别为0.131、0.106、0.118。rs4680GA、GG或者GG+GA基因型携带者出现异动症不良反应的风险也明显降低,校正后OR分别为0.110、0.123、0.118。单倍型分析中发现G-C-G-G(H)、 A-T-C-A(M).A-C-C-G(L)及A-T-C-G共4个频率大于0.01的单倍型,M/M单倍体基因型在非异动组和异动组的分布频率分别为(3.0%vs13.6%),经校正后P=0.046,OR=9.433在异动和非异动组的分布具有统计学差异。COMT其他的基因多态性位点及其构成的单倍型在健康受试者和PD、EOPD、LOPD患者之间,非异动和异动组之间的分布均没有显著性差异。结论：COMT中M/M单倍体基因型携带者有减少早发型PD发生风险的趋势,但出现异动症的风险则明显增加。rs4633CT、CC或者CC+CT基因型,rs4680GA、GG或者GG+GA基因型携带者出现异动症的风险明显降低；COMT中其他基因多态性位点及其构成的单倍型则与中国汉族人群中散发性帕金森病患者的疾病易感性和左旋多巴诱导的异动症的发生没有明显相关性。