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目的:初步研究丹参酮Ⅱ-A(TsⅡ-A)体外对大鼠成骨细胞增殖分化及BMP-2、TGF-β1mRNA表达的影响,探讨TsⅡ-A对成骨细胞可能存在的作用机制,为TsⅡ-A应用于临床上研究正畸牙移动提供实验基础。方法:分离、培养、纯化SD大鼠乳鼠颅盖骨成骨细胞,选择传代至第3代成骨细胞进行细胞形态学鉴定;第3代成骨细胞分为实验组及对照组,实验组给予5×10-3 mg/L、5×10-2 mg/L、5×10-1 mg/L TsⅡ-A处理,对照组加入与实验组等量的完全培养基D MEM;于接种后第1、3、5、7天4个时间点,观察TsⅡ-A对成骨细胞增殖的影响,并采用RT-qPCR检测TsⅡ-A对成骨细胞BMP-2、TGF-β1mRNA表达的影响;在第5天检测成骨细胞中碱性磷酸酶(ALP)活性。结果:培养所得的细胞于倒置相差显微镜下观察,细胞形态符合成骨细胞形态学特征,经过ALP、茜素红染色,结果符合成骨细胞生物学特性;Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测结果显示,各实验组测定OD值均大于对照组,其中以5×10-2 mg/L浓度组O D值最大;实验组中ALP活性高于对照组(P<0.05);在各检测时间点,成骨细胞BMP-2、TGF-β1mRNA表达量实验组均高于对照组(P<0.05),各实验组组内比较,BMP-2、TGF-β1mRNA表达量随时间推移均呈现上升趋势,即第7天>第5天>第3天>第1天,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:TsⅡ-A在一定的作用时间内,对体外培养的成骨细胞具有促增殖分化作用;TsⅡ-A可上调成骨细胞中BMP-2、TGF-β1mRNA的表达水平;TsⅡ-A可能通过上调BMP-2、TGF-β1mRNA表达水平来促进成骨细胞增殖分化,进而可能影响着正畸牙移动中骨的改建。