软骨母细胞瘤是少见的骨肿瘤,约占所有骨肿瘤的1%,良性骨肿瘤的3%。1931年Codman描述了一个“肱骨近端骺软骨巨细胞瘤”。随后,Jaffe和Lichtenstein定义其为良性软骨母细胞瘤,来描述一种少见的多发于长骨骨骺的肿瘤,从而区别骨巨细胞瘤。它主要发生于青年,更常见于男性。软骨母细胞瘤好发部位包括肱骨近端、股骨近端、股骨远端和胫骨近端,但其他部位(颅骨、脊柱、跗骨等)也有发现。临床上,患者表现为逐渐增加的疼痛和局部压痛,其次是肿胀和关节活动受限。X线上,它表现为一个薄硬化边的卵形病变,呈中央或偏心位于骨骺或骨突。CT表现相似,并且有骨膜反应和骨皮质破坏表现。MR表现在T1WI上以等、低信号为主,在T2WI上呈混杂信号。组织学上,它表现出具有良性细胞核的软骨母细胞、多核巨细胞和软骨母细胞周围的网状钙化结构,即所谓的“格子样钙化”。软骨母细胞瘤没有标准的治疗方法。治疗方法有单纯病灶内刮除术,刮除植骨或填充骨水泥,或辅助冷冻术。边缘切除及射频消融术也可作为选择。化疗不能用于治疗肿瘤,放疗促进恶性转变。复发率相对较高(10%-35%),转移已有报道,但极为少见。软骨母细胞瘤侵袭行为的危险因素没有明确确定。原发性恶性骨软骨母细胞瘤已有报道。