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本文用原子转移自由基聚合(ATRP)技术合成了两种光敏性双亲嵌段共聚物PFMnC-b-PMAA和PFMnC-b-PEG-b-PFMnC。进而使该两种嵌段共聚物分别在水溶液中进行自组装,详细地研究了聚合物溶液的胶束化行为,并用UV光交联的方法来固定自组装纳米胶束。ε-已内酯改性的甲基丙烯酸乙二醇酯(FMn)系列是一类结构和性质较为特殊的酯类单体,其分子中含有一个类似支链的低聚已内酯长链,具有一定的疏水性和可降解性。因此,本文首先采用肉桂酰氯与FMn之间的酰基化反应,制备了一系列光敏性大分子单体(FMnC)。以α-溴代丙酸乙酯(EPN-Br)为小分子引发剂,以氯化亚铜(CuCl)和N,N,N′,N″N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)组成的络合物作为催化体系,引发光敏性单体FMnC聚合,得到了端基为卤原子封端的单分散PFMnC-Br预聚体。并以此PFMnC-Br为大分子引发剂进行了甲基丙烯酸叔丁酯(t-BMA)的ATRP,从而制得分子质量分布较窄的嵌段共聚物PFMnC-b-P(t-BMA),水解后得到了光敏性两亲嵌段共聚物PFMnC-b-PMAA。并用红外光谱仪、紫外可见分光光度计、核磁共振仪和凝胶渗透色谱仪等对产品的结构进行了表征。对聚合反应的规律进行了探讨,研究结果表明,该聚合过程具有ATRP的特征。将其在水中进行自组装,形成以PFMnC疏水链段为核,PMAA亲水链段为壳的聚合物胶束,核内的肉桂酰基在紫外光下可以发生光交联反应,得到具有稳定结构的胶束。利用动态激光光散射,研究了PFMnC-b-PMAA嵌段共聚物的嵌段比、聚合物终浓度、聚合物侧链长、pH值及离子强度诸因素的变化对胶束粒径的影响。以单分散的聚乙二醇(PEG)和2-溴异丁酰溴为原料,通过酰溴化反应制备了一系列大分子引发剂(Br-PEG-Br),继而利用ATRP技术合成出了结构明确的ABA型光敏性双亲嵌段共聚物(PFM1C-b-PEG-b-PFM1C),结果表明聚合物的数均分子量与理论值接近,聚合反应具有活性聚合的特征。最后用动态激光光散射研究了该聚合物在水中的胶束化行为及其影响因素,结果显示其在水中能自组装成光敏性纳米胶束,在紫外光照射下PFM1C-b-PEG-b-PFM1C胶束内核发生双键加合反应使得胶束粒径减小。