RNA是生物学活动中不可或缺的一环，是一种具有高度复杂性的生物分子。由于RNA本身结构特点，使得RNA技术在应用上的瓶颈很难突破，且目前还有很多种类的RNA的主要生物学功能还无法确定。RNA的活性调控可以在这些问题上给予一些推动作用。我们用化学修饰的方法对RNA结构做出一些改变，从而在时间和空间上对RNA进行活性控制，即做到有的放矢，达到事半功倍的效果。RNA活性调控这个工具可以让人们更好更清晰地看到RNA在各种环境中扮演的不同的角色，也可以大大地推进RNA在生命科学、医药等方面的应用。本论文的具体研究内容如下。
　　在第2章中，我们开发了一种基于正交反应激活的DNAzyme的活性调控的新方法。该DNAzyme为RNA切割式DNAzyme，底物链上有且只有一个RNA，在特定金属离子辅助下具有特异性切割RNA底物的活性。DNAzyme底物链在和苯硼酸酯酰化试剂反应后，该底物链上唯一的RNA被修饰，导致组装后的DNAzyme处于失活状态。苯硼酸酯基团对H2O2具有高灵敏度和高选择性，因此只有在H2O2存在条件下才能恢复活性。在细胞成像过程中，稳定性提高，背景大大降低，且由于癌细胞中H2O2浓度较正常细胞高很多，可实现在空间上对DNAzyme进行活性调控。本章所开发的策略可以为DNAzyme内源性活性调控提供宝贵的平台。
　　在第3章中，我们开发了一种基于正交反应激活的RNA适配体的活性调控的新方法。该适配体为“点亮”适配体，通过结合点亮探针中的磺酰罗丹明B染料，使其与猝灭基团分离，释放荧光。我们用苯硼酸酯酰化试剂和RNA适配体反应，可在一条RNA链上修饰多个苯硼酸酯基团，从而使适配体失活。只有在H2O2存在的条件下，RNA适配体恢复活性，释放荧光。本章所开发的策略成功构建了一种对于RNA链实现内源性活性调控极为简便的方法，该方法非常简便易操作，对于实验环境要求不高，便于推广应用。