【摘 要】
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目的:利用NPM发卡siRNA表达载体转染胃癌多药耐药细胞株SGC7901/ADM,利用Western Blot观察NPM在转染前后的表达情况。方法:1.胃癌多药耐药细胞株模型的建立及NPM表达的检测;2
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目的:利用NPM发卡siRNA表达载体转染胃癌多药耐药细胞株SGC7901/ADM,利用Western Blot观察NPM在转染前后的表达情况。方法:1.胃癌多药耐药细胞株模型的建立及NPM表达的检测;2.NPM发卡siRNA表达载体的构建及鉴定;3.细胞转染;4.应用Western Blot检测NPM基因在转染前后的表达情况。结果:1、NPM蛋白在药物敏感细胞株SGC7901和多药耐药细胞株SGC7901/ADM存在显著差异(P＜0.001);2、与对照组相比,稳定转染NPM-A和NPM-B发卡siRNA表达载体均显著降低SGC7901/ADM细胞NPM的表达水平(P＜0.001),且两种发卡siRNA之间亦有显著性差异(P＜0.001)。其中NPM-A的siRNA表达载体对NPM蛋白表达的抑制率59.2%,NPM-B发卡siRNA表达载体对NPM蛋白表达的抑制率75.6%。结论:NPM基因及其表达蛋白与胃癌的多药耐药相关,可以作为新的耐药基因进一步研究。继续筛选并尽早发现能完全抑制NPM的表达的NPM发卡siRNA序列,研究能否通过逆转胃癌的多药耐药性提高化疗敏感性,可以为RNA干扰在逆转胃癌耐药性的临床应用提供体外基础实验依据。
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