手性过渡金属催化剂催化的环丙烷化反应有其两种手性药物的对映体纯度的测定

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该文利用价廉的樟脑为原料,经高温裂解、酰化等一系列反应,合成了手性β-二酮配体,然后与过渡金属铜络合形成新手性β-二酮铜催化剂,首次应用于不对称环丙烷化反应,得到了很高的%e.e.研究底物结构变化对反应的立体选择性的影响,发现了底物体积增大,产物的化学产率和光学产率均下降;提出了不对称催化可能的反应机理,建立了可能的过渡态立体模型.对两类手性药物进行了化学拆分,首次采用添加手性化学位移试剂HNMR的方法,对拆分化合物的对映体的纯度进行了成功测定,获得了满意的结果.对其它手性配体的合成进行了一些尝试研究,以樟脑为原料,经过高温裂解,酰化等七步不同反应,合成了新的手性β-氨基醇配体,进一步的研究仍在进行中.
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