结核分枝杆菌临床分离株基因分型与耐药性的检测

被引量 : 12次 | 上传用户:sophieyeah
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的了解22株结核分枝杆菌临床分离株的基因型分布情况,探索适合结核分枝杆菌北京基因型鉴定的方法。探讨结核分枝杆菌北京基因型菌株与耐药是否相关。分析结核分枝杆菌耐药性与耐药基因之间的联系。方法对收集的吉林省22株结核分枝杆菌临床分离株进行RD105缺失基因检测法基因分型研究。应用绝对浓度法药物敏感试验方法检测22株结核分枝杆菌对异烟肼、利福平、链霉素、卡那霉素、氧氟沙星及对氨基水杨酸六种抗结核药物的耐药性,最后对药敏结果和基因分型结果进行分析。对于耐药菌株将其katG基因、rpoB基因、rpsl基因、
其他文献
β-环糊精和可溶性淀粉在碱性条件下都可与交联剂环氧氯丙烷(Epichlorhydrin,以下简称EPI)发生交联聚合反应进而产生高分子聚合物。这种高分子聚合物具有良好的吸附性能,可以在水溶液中选择吸附非极性药物。首先摸索聚合反应的条件,通过一系列黏度的测定试验确定交联聚合反应过程中的水相混合物的用料配比,混合时间和混合温度等条件,然后采用反相悬浮法交联聚合形成聚合物微球,同时考察了交联聚合反应过程
学位
牙周病是以牙菌斑为诱导因子的一种感染破坏性疾病,对人体健康的危害较大。碘作为一种杰出并快速的非特异性广谱杀菌剂,其对多种细菌有较好的抑菌作用。本文以碘为模型药物,以可溶性淀粉做为合成微球的材料,和亲水性软膏基质共同组成药物传递系统,用于牙周炎的治疗。采用反相悬浮交联法确定了制备粒径在67±16μm,单位质量微球吸附碘量为76 mg·g-1的微球的最佳工艺条件。考察了可溶性淀粉的用量、水油比、乳化剂
学位
本文简述了痛风(Gout)发病机制及痛风治疗药物的作用机制,重点阐述了黄嘌呤氧化酶抑制剂在治疗痛风病方面的应用及研究进展。本论文在总结文献报道的黄嘌呤氧化酶抑制剂——非布司他和Y-700与酶的作用机制及构效关系的基础上,将先导化合物(非布司他和Y-700)的杂环改为异嗯唑环,并保留五元杂环上的羧基结构,在苯环的间位引入氰基、硝基、碘等基团,对位引入各种取代烷氧基,设计了一系列的5-苯基-3-异嗯唑
学位
本文综述了醛糖还原酶的结构、醛糖还原酶与糖尿病并发症及非糖尿病疾病的关系。醛糖还原酶作为糖尿病并发症及心肌缺血损伤、炎症、情绪障碍、肾功能不全、卵巢畸形、癌症等疾病的治疗靶点,近年来得到广泛关注,人们对其抑制剂进行了深入研究。为了寻找高效、高选择性的醛糖还原酶抑制剂,根据羧酸类和查尔酮类醛糖还原酶抑制剂的结构特点及作用机制,在原有研究的基础上,本文设计了一系列2-(6-甲基-1-苯甲基-4-氧代-
学位
本文合成了一种新型的具有温度和pH双重敏感性质的聚组氨酸-聚乳酸羟基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸-聚组氨酸嵌段共聚物(OLH-PLGA-PEG-PLGA-OLH),采用红外(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了共聚物的结构。采用凝胶渗透色谱法(GPC)测定两批嵌段共聚物的数均分子量分别为16634和20227,其中PLGA-b-PEG-b-PLGA嵌段的数均分子量为10734。利用芘荧光探
学位
内皮素(endothelin, ET)是由21个氨基酸残基组成的生物活性肽,是目前已知最强的缩血管物质之一。ET具有广泛的生物学活性,其异常表达参与多种疾病的病理生理过程,拮抗ET效应将给一些顽固性疾病的治疗带来新的希望,ET受体拮抗剂显然是最为直接有效的方法之一在大量文献调研和参考课题组前期工作的基础上,本课题以非肽类内皮素受体拮抗剂ABT-627为先导化合物,并以其构象研究为依据,进行系统的结
学位
普罗布考(probucol)是一种新型血脂调节药并具有抗动脉粥样硬化作用,被国内外普遍关注,但其水溶性差,生物利用度低。本文旨在研究普罗布考的小肠吸收机理,阐明影响药物口服吸收的因素,从而为制备普罗布考的新型口服制剂提供合理依据;制备普罗布考自微乳化给药系统,对其进行体外表征及稳定性研究,并对其体内药动学和吸收机理进行了研究。首先,建立了普罗布考的HPLC分析方法,方法学考察均符合要求。建立了Ca
学位
背景:患者在医院治疗期间,由于接触到耐药株而发生感染时,将会被迫延长住院时间,增加不必要的经济负担,甚至威胁到患者的生命。不动杆菌隶属于条件致病菌的范畴,今年来的感染率不断上升,引起了越来越多人士对其的关注。多重耐药不动杆菌具有较强的耐药性,并且不动杆菌可以通过在医院内部交叉感染的方式进行扩散,增加医院的控制难度。在对诸多不动杆菌的耐药率和分离率进行分析可以发现,鲍曼不动杆菌属于耐药率和分离率最高
学位
目的:通过聚合酶链反应(PCR)方法研究本院鲍曼不动杆菌的耐药机制,检测临床分离的82株鲍曼不动杆菌的耐药情况,并检测β-内酰胺类耐药基因、氨基糖苷修饰酶耐药基因、喹诺酮类耐药基因、I类整合酶基因和外膜蛋白基因的阳性率,为今后临床用药提供参考依据。方法:1.收集从2011年1月至2014年5月吉林大学第一医院二部住院患者无菌体液标本中分离出的鲍曼不动杆菌(非重复菌株),共82株,用BD phoen
学位
目的:分子生物学技术的发展使真菌通过基因序列分析能够准确快速鉴定到种,但是临床实验室常使用商品化的生化鉴定方法来鉴定真菌。本实验以分子生物学方法鉴定酵母样真菌的结果为“金标准”,探讨API20C AUX和BD PhoenixTM酵母菌鉴定板鉴定酵母样真菌的临床应用价值。方法:收集吉林大学第一医院二部微生物室2012~2013年无菌体液标本分离出的酵母样真菌121株,已剔除同一患者同一部位或不同部位
学位