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背景与目的:特异性AT_1受体拮抗剂EXP3174是已上市的血管紧张素受体拮抗剂Losartan在体内的中间代谢产物,其化学结构类似母体,属于二苯咪唑类化合物,以AT_1受体为靶分子,在受体水平拮抗AngⅡ通过AT_1受体介导的效应,作用特异性高,不影响缓激肽的代谢,不良反应少,对不依赖ACE的AngⅡ有拮抗作用,但较之母体作用时间长、作用强度大且具有母药所不具备的某些药理学活性,是一个极具潜力的特异性AT_1受体拮抗剂。鉴于交感神经系统与RAS系统具有错综复杂的相互调节作用,本实验以化学切断法损毁