芳基硫醚化合物在精细化工、稀有金属和贵金属的萃取分离中具有广泛用途,同时在农药、医药中间体和材料合成等诸多领域中也非常重要,因此构建C-S键具有非常重要的研究意义。寻找高效简单构建C-S键的方法一直是有机化学持续关注的热点。本论文的内容是在廉价金属催化作用下以硫酯或硫酚为硫源,发展了2种方法合成芳基硫醚类化合物。其主要内容如下:1、我们报道了一种用2-萘胺和硫酯合成硫醚化合物的简单方法。硫酯在该反应体系中为双官能团试剂,高化学选择性的形成C-S/C-N。该底物适应性范围广,并具有较好的产率,并且目标产物还能与多聚甲醛进一步发生缩合反应构建七元硫氮杂环化合物。该研究工作为芳基硫醚衍生物的合成提供了一种简单、绿色以及有效的新途径。2、芳基硫酚、酸酐和酮肟在铜催化氧化下三组分环化合成4-芳基-5-(芳硫基)-2-(三氟甲基)噁唑类化合物。该反应同时涉及了N-O断裂,C-H活化和分子内环化,为噁唑环上引入三氟甲基和芳硫基提供了一种有效的方法。反应体系有良好的底物适应性范围,各种官能团有较好的容忍性,如烷基、酯基、氰基和硝基等。