目的用mTOR通路抑制剂雷帕霉素(rapamycin)对胆管癌QBC939细胞株进行处理，探讨雷帕霉素对胆管癌QBC939细胞体外抗增殖及细胞周期影响，并初步探讨其分子机制。方法（1）使用MTT法检测rapamycin对QBC939细胞株体外增殖的影响；（2）使用流式细胞仪检测rapamycin对QBC939细胞株细胞凋亡和细胞周期的影响；（3）采用Western blot法检测rapamycin对QBC939细胞株mTOR, p-mTOR蛋白表达量的影响；（4）采用实时荧光定量PCR检测rapamycin对QBC939细胞株mTOR mRNA表达量的影响；结果（1）MTT法检测结果显示：不同浓度rapamycin（2.5、5、10、20、40和80nM）对QBC939细胞体外增殖有抑制作用，与对照组相比较，差异具有显著统计学意义（P＜0.01）；DMSO组与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。（2）流式技术细胞凋亡检测结果显示：不同浓度rapamycin（2.5、5、10、20、40和80nM）均能促进QBC939细胞凋亡，与对照组相比较，差异具有显著统计学意义（P＜0.01）；DMSO组与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。细胞周期检测结果显示：2.5nM rapamycin处理组与对照组相比较QBC939细胞出现明显的GO/GI期阻滞现象，G1期细胞比例显著增多（P＜0.01），相应的处于S期的细胞比例减少。（3）Western blot法检测结果显示： rapamycin处理组（5、10和20nM）mTOR蛋白表达量与对照组相比较未见明显变化(P＞0.05)，P-mTOR蛋白表达量出现明显下降，其中5nM处理组差异有统计意义（P＜0.05），10nM和20nM处理组差异具有显著性（P＜0.01）。（4）实时荧光定量结果显示rapamycin处理组（5、10和20nM）mTOR mRNA表达量与对照组相比没有明显变化(P＞0.05)。结论（1）rapamycin能够抑制QBC939细胞体外增殖（2）rapamycin能够诱导QBC939凋亡并且抑制其细胞周期进程。（3）rapamycin不直接影响mTOR蛋白和mTOR mRNA的表达水平。（4）rapamycin能够抑制降低QBC939细胞P-mTOR蛋白的表达水平。