六氯苯(HCB)是《斯德哥尔摩公约》中首批严格禁止或限制使用的12种持久性有机污染物(POPs)之一,它具有持久性、强挥发性、高毒性及潜在的致癌性,不易分解,能通过食物链进行生物富集,继而产生生物放大效应。HCB的用途和来源广泛,除来自农业污染,燃料燃烧和工业生产排放也占一定比重。中国西北地区由于特殊的地理气候环境,生产相对落后,对POPs的重视程度不够,关于其污染现状及环境行为等方面的系统研究报道较少。本文于2010年8月～2011年8月对甘肃及周边地区16个城市32个采样点大气和土壤HCB进行为期一年的观测,探讨了该地区大气及土.壤HCB总体污染水平及时空污染特征,并进行来源解析和土-气交换研究,此外还运用Ⅲ级多介质逸度归趋模型对HCB在兰州地区多介质间的迁移归趋行为进行了模拟研究。通过本文研究工作的开展,初步了解了HCB在甘肃及周边地区的污染水平及迁移归趋行为,研究结果还为该地区HCB的生态风险评价和污染控制提供科学依据。研究结论如下:(1)大气HCB时空污染特征 HCB检出率为95.83%,全年平均污染浓度为70pg/m3,检出范围为9pg/m3～489pg/m3。HCB季节污染特征为:冬季>秋季>春季>夏季,初步推测煤炭不完全燃烧为其主要贡献源;空间污染特征为:城区>农村>背景,以兰州及其周边城市HCB污染水平居高,河西走廊一带则相对较低,推测可能受氯化工业及采暖燃煤量差异的影响。本研究大气HCB污染水平比国外略高,与中国西南及珠三角地区相差不大,但明显低于中国北方及中东部地区。(2)土壤HCB空间污染特征HCB检出率为96.87%,平均污染浓度为1.211ng/g,检出范围为0.018ng/g～11.707ng/g。HCB空间污染特征为:城区>农村>背景,其中农村污染浓度远低于加拿大土壤质量指南农用土壤的标准值50ng/g,初步推测土壤HCB来源于氯化工业污染排放。土壤有机质含量对HCB污染水平有一定影响。与国内外相关研究对比,本研究中土壤HCB污染水平相对较低。(3)HCB土-气交换特征研究区域HCB总体以土壤向大气挥发为主,土壤是HCB的二次排放源;HCB挥发强度季节差异为:夏季>春季>秋季>冬季,推测季节变化带来的温度差异对研究区域HCB土-气交换过程有重要影响;HCB挥发强度在空间上也存在差异,即农村>城区>背景。(4)兰州地区多介质迁移归趋行为大气、水体、土壤、沉积物和植物相中HCB的模拟浓度分别为:1.49×10-12mol/m3,1.03×10-9mol/m3,1.31×10-9mol/m3,1.90×10-5mol/m3和2.35×10-14mol/m3,沉积物中滞留量最大,为54.1kg,占总滞留量的98.8%;大气及土壤模拟浓度与实际观测数据吻合较好,表明Ⅲ级多介质逸度归趋模型在研究区域具有很好的适用性;五大环境相之间的主要迁移过程依次为:大气-植物、大气-土壤、沉积物-水体、水体-沉积物和大气-水体;兰州地区HCB主要降解介质为沉积物、大气和土壤。