【摘 要】
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目的:探讨小窝蛋白-1(Caveolin-1,Cav1)在小鼠脑缺血后炎性反应中肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、细胞间粘附分子-1(Intercellular Adhesion Molecule-1
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目的:探讨小窝蛋白-1(Caveolin-1,Cav1)在小鼠脑缺血后炎性反应中肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、细胞间粘附分子-1(Intercellular Adhesion Molecule-1,ICAM-1)及白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)表达中的作用及补阳还五汤对Caveolin-1基因敲除小鼠缺血脑组织相关因子表达水平的影响。方法:Caveolin-1基因敲除小鼠60只和C57BL/6野生型(WT)小鼠60只,随机分为补阳还五汤组、模型组和假手术组(每组20只),采用线栓法制作永久性大脑中动脉栓塞(MCAO)模型。造模成功后分别在第3天、第7天、第10天和第14天四个时间点每组处死5只小鼠。采用免疫组织化学法检测每组缺血大脑组织TNF-α、ICAM-1和IL-1β蛋白表达水平。结果:1.各时间点Caveolin-1基因敲除小鼠和C57BL/6野生型小鼠模型组ICAM-1蛋白、TNF-α蛋白及IL-1β蛋白的表达均比相应的假手术组明显增多(P均﹤0.01);2.各时间点Caveolin-1基因敲除小鼠的模型组ICAM-1蛋白、TNF-α蛋白及IL-1β蛋白均明显高于C57BL/6野生型(WT)小鼠模型组(P均﹤0.05);3.与同时间点相应的模型组相比,Caveolin-1基因敲除小鼠和C57BL/6野生型小鼠的补阳还五汤组ICAM-1蛋白、TNF-α蛋白及IL-1β蛋白表达明显减少(P均﹤0.05)。结论:1.Caveolin-1基因敲除可增强缺血性脑损伤继发的炎性反应;2.补阳还五汤可通过Caveolin-1调节ICAM-1、TNF-α和IL-1β蛋白的表达,从而发挥脑缺血保护作用。
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