通过流变相法合成了片状纳米氧化锌,用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）以及荧光光谱（PL）对所得产物的组成、形貌及荧光性质进行了研究。研究表明,所得产物为纤锌矿结构氧化锌纳米片,片厚度约为20 nm,纳米片存在较大的表面缺陷。以尿素、乙酸镍和乙酸钴为原料,用均相沉淀法制备了钴酸镍（NiCo₂O₄）纳米链,并通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）以及振动样品磁强计（VSM）等对所得产物的组成、形貌及磁学性质进行了表征。研究表明,当前躯体在350℃分解,可得到粒径为15 nm,长度为150 nm的纳米链产物,体系中引入聚乙二醇-600（PEG-600）,纳米链产物的粒径减小为9 nm,长度增大为220 nm。VSM测试表明,两种产物都表现出超顺磁性。采用乳液聚合法合成出铁酸镍/聚邻苯二胺（PoPD）核壳型纳米复合物。并通过X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、高分辨透射电镜（HRTEM）、选区电子衍射（SAED）以及振动样品磁强计（VSM）等对所得产物的组成、形貌及磁学性质进行了研究。结果表明,合成的纳米复合物具有良好的核壳型结构,比饱和磁化强度为37.62 emu/g。以FeCl₃为氧化剂,室温下对邻苯二胺进行界面聚合制备了多角空洞微米纤维,X射线能谱分析（EDX）表明,此过程可以原位实现Cl^-的掺杂。形貌观察表明,微米纤维是通过一些纳米纤维聚集成束形成,体系中PEG-6000的介入对产物的生长方式影响很大,提出了一种PEG-6000介入的FeCl₃氧化邻苯二胺进行界面聚合的可能机理。