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喀什市高中生立体几何认知水平调查及对策研究——基于范希尔理论
【出 处】
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喀什大学
【发表日期】
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2016年05期
其他文献
亨廷顿病(Huntington disease，HD)是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，HTT是其致病基因，临床上主要表现为舞蹈样动作、认知障碍和精神行为异常。典型HD患者常以舞蹈样动作起病，加上家族史，早期容易被识别。但有些不典型HD患者，其起病症状有行走不稳、行走僵硬、动作迟缓、认知水平下降等，部分患者长期不出现舞蹈样动作，这类患者常易误诊为脑白质营养不良、遗传性共济失调、遗传性痉挛性截
学位
脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxias, SCAs)是一组具有高度临床异质性和遗传异质性的神经系统退行性疾病，呈常染色体显性遗传。其中SCA3是我国最常见的类型，占所有SCAs患者的48-73%。SCA3是一种高致残性遗传病，ATXN3基因中CAG异常扩增为其致病突变。本病目前尚无有效的治疗药物，发病机制亦不清楚。患者在发病后病情不断加重，最终死亡，严重影响患者的生活质
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