论文部分内容阅读
目的：本研究拟通过动物体内实验的方式，探索形觉剥夺性近视（form-deprivation myopla，FDM）的发病机制，并观察中药八味明目饮对大鼠巩膜中基质金属蛋白酶-2（matrixmelalloproteniases,MMP-2）的作用，探讨其疗效的作用机理，为进一步应用于临床奠定基础。方法：实验选用清洁级SD大鼠用于实验。模型复制前，对大鼠进行检影验光，以排除先天性近视的大鼠。将符合实验条件的21日龄SD大鼠48只，随机分为3组，每组16只。分别为：空白对照组，模型对照组，八味明目饮治疗组。对模型对照组和八味明目饮治疗组大鼠采用眼睑缝合的方式对其进行右眼形觉剥夺，左眼对照，不作处理。8周后进行模型评价，成功后对八味明目饮治疗组进行中药汤剂干预，模型组以等量生理盐水灌胃，连续给药3周。空白对照组不做任何处理。药物干预结束后，分别对各组大鼠处死，摘除右侧眼球，游标卡尺测定眼轴长度；每组随机抽取5例眼球，采用RT-PCR方法对各组大鼠巩膜组织中MMP-2mRNA表达水平进行检测；再随机抽取5例眼球，浸泡于4%多聚甲醛溶液中，采用免疫组织化学（IHC）的方法对各组大鼠巩膜组织中MMP-2蛋白表达水平进行检测。结果：与空白对照组比较，模型对照组和八味明目饮治疗组大鼠眼轴显著增长（p＜0.01），有统计学意义；与模型对照组比较，八味明目饮治疗组大鼠眼轴长度增长显著减小（p＜0.05），有统计学意义。与空白对照组比较，模型对照组和八味明目饮治疗组大鼠巩膜组织中MMP-2mRNA及蛋白表达水平显著升高（p＜0.01），有统计学意义；与模型对照组比较，八味明目饮治疗组大鼠巩膜组织中的MMP-2mRNA及蛋白表达水平显著降低（p＜0.01或0.05），有统计学意义。结论：1.采用眼周眼睑下缝合的方式可有效对大鼠进行形觉剥夺，是复制FDM大鼠模型的良好方案，成模率高，可操作性强。2.FDM模型大鼠眼轴长度增加，MMP-2mRNA及蛋白表达水平上调。3.中药八味明目饮具有一定的抑制FDM模型大鼠眼轴增长的作用。4.中药八味明目饮可有效下调FDM模型大鼠巩膜组织中MMP-2mRNA及蛋白表达水平。5.中药八味明目饮对FDM模型大鼠的治疗作用可能是通过下调巩膜组织中MMP-2mRNA及蛋白表达水平而实现的。